Laboratorium

---

Badania zalecane są dla każdej zdrowej kobiety pomiędzy 30-40 rokiem życia w celach profilalktycznych.Badania powinny być wykonywane zwłaszcza przez osoby prowadzące siedzący tryb życia, w ich rodzinie są osoby chorujące na cukrzycę, tarczycę bądź choroby sercowo-naczyniowe. W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany „złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako „dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek.

Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój.

Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń: jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

TSH, FT3, FT4: częstym problemem u kobiet są zaburzenia funkcjonowania tarczycy, dlatego panel daje możliwość zbadania pełnego profilu hormonalnego dla tego narządu,

Estrogen: Podstawowy żeński hormon wydzielany głównie przez jajniki, jednak w mniejszych ilościach wytwarzane są również w nadnerczach, gruczołach piersiowych czy wątrobie. Tak naprawdę, estrogenem nazywamy grupę hormonów, do której zaliczamy:estron, estriol, estradiol. Wzrost stężenia estrogenów odbywa się w pierwszej fazie cyklu. To właśnie one stoją za rozwojem żeńskich cech płciowych w okresie dojrzewania. Ich za mała ilość może powodować problemy z zajściem w ciążę, a za duża do zaburzeń miesiączkowania i migren. Co więcej, estrogeny: przyspieszają procesy metaboliczne, zwiększają nawilżenie pochwy, wpływają korzystnie na gospodarkę lipidową, odpowiadają za przemiany węglowodanów, wpływają na stany emocjonalne, regulują temperaturę ciała, poprawiają jędrność skóry, powodują przyrost i zwiększenie pobudliwości mięśni gładkich macicy i jajowodów. Istotna jest rola fizjologiczna estrogenów w zależności od fazy cyklu. Odpowiadają ona na rozrost błony śluzowej macicy, jej ukrwienie i odżywienie .Estradiol jest jednym z podstawowych hormonów żeńskich. Jego produkcja odbywa się w jajnikach, jest niezbędny do wystąpienia owulacji oraz zapłodnienia. Stężenie estadiolu jest wyższe w przedowulacyjnej fazie cyklu.

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach. D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobie tw ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn. Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłan w ciąży.Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

Test Roma: badanie wskazujące na prawdopodobieństwo ryzyko wystąpienia raka jajnika, którego częstość zaczyna wzrastać u kobiet po 35 r.ż. Rak jajnika często wykrywany jest w późnym stadium, dlatego, aby umożliwić jak najwcześniejszą wcześniejszą diagnostykę.

Kreatynina z eGFR: ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną z eGFR, stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki. Wartość eGFR, czyli estymowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, obliczana jest na bazie stężenia kreatyniny, wieku, płci oraz innych czynników. Obejmuje ona oszacowanie stopnia przesączania krwi przez kłębuszki nerkowe.

ASPAT, ALAT- parametry wątroby, które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby.

---

Zazwyczaj kobiety w wieku 20 + są zdania, iż cieszą się dobrym zdrowiem i w związku z tym rzadko wykonują badania laboratoryjne. Tylko ok. 30% z nich odwiedza laboratorium. Tymczasem badania profilaktyczne powinny być wykonywane w każdym wieku, ponieważ niektóre nieprawidłowości widoczne są zwłaszcza w początkowej fazie choroby- tylko w badaniach laboratoryjnych. Choroba wykryta we wczesnym stadium nie powoduje poważnych powikłań, a jej dalszy postęp może być zahamowany. Badania powinny być wykonywane zwłaszcza przez osoby prowadzące siedzący tryb życia, w ich rodzinie są osoby chorujące na cukrzycę, tarczycę bądź choroby sercowo-naczyniowe.

Pakiet zdrowa kobieta 20+ został specjalnie skomponowany z myślą o młodych kobietach

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity: jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany „złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako „dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek.

Lipidogram: określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój.

Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń: jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

TSH: czyli hormonu przysadkowego regulującego pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy

Estrogen: Podstawowy żeński hormon wydzielany głównie przez jajniki, jednak w mniejszych ilościach wytwarzane są również w nadnerczach, gruczołach piersiowych czy wątrobie. Tak naprawdę, estrogenem nazywamy grupę hormonów, do której zaliczamy:estron, estriol, estradiol. Wzrost stężenia estrogenów odbywa się w pierwszej fazie cyklu. To właśnie one stoją za rozwojem żeńskich cech płciowych w okresie dojrzewania. Ich za mała ilość może powodować problemy z zajściem w ciążę, a za duża do zaburzeń miesiączkowania i migren. Co więcej, estrogeny: przyspieszają procesy metaboliczne, zwiększają nawilżenie pochwy, wpływają korzystnie na gospodarkę lipidową, odpowiadają za przemiany węglowodanów, wpływają na stany emocjonalne, regulują temperaturę ciała, poprawiają jędrność skóry, powodują przyrost i zwiększenie pobudliwości mięśni gładkich macicy i jajowodów. Istotna jest rola fizjologiczna estrogenów w zależności od fazy cyklu. Odpowiadają ona na rozrost błony śluzowej macicy, jej ukrwienie i odżywienie .Estradiol jest jednym z podstawowych hormonów żeńskich. Jego produkcja odbywa się w jajnikach, jest niezbędny do wystąpienia owulacji oraz zapłodnienia. Stężenie estadiolu jest wyższe w przedowulacyjnej fazie cyklu. Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach. D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobie tw ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn. Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłan w ciąży.Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

---

Elektrolity to rozpuszczone we krwi pierwiastki chemiczne, które posiadają ładunek elektryczny oraz zdolność przewodzenia prądu elektrycznego. Dzięki właściwym stężeniom elektrolitów możliwy jest prawidłowy przebieg wielu procesów niezbędnych do właściwego funkcjonowania organizmu, związanych m.in. z przewodzeniem sygnałów elektrycznych przez komórki nerwowe, właściwą pracą mięśni (w tym także mięśnia sercowego), prawidłowym przebiegiem procesów transportu komórkowego lub też regulacją ciśnienia krwi.

Elektrolity dostarczane są do organizmu wraz z dietą. Głównym źródłem sodu jest sól kuchenna oraz różnego typu słone produkty. Produkty bogate w potas to np. pomidory, banany, ziemniaki lub grejpfruty. W stanie pełnego zdrowia nawet duże spożycie wymienionych powyżej pokarmów nie powinno znacząco wpływać na stężenia elektrolitów we krwi, jako że mechanizmy regulacyjne w sposób skuteczny są w stanie skutecznie usunąć nadmiar przyjętych wraz z dietą pierwiastków. Niedobory elektrolitowe najczęściej pojawiają się w przebiegu innych stanów chorobowych, które związane są ze znaczącą utratą sodu oraz potasu z organizmu.

Wskazania do badania poziomu elektrolitów są dosyć rozległe i obejmują m.in.: nadciśnienie tętnicze, zaburzenia pracy serca, obrzęki, kurcze mięśnie – zwłaszcza łydek. Ponadto poziom elektrolitów powinni kontrolować:

sportowcy, pacjenci z zaburzoną funkcją nerek, cukrzycą, przyjmujący leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, astmy, osoby będące na dietach eliminacyjnych, spożywające duże ilości kawy lub alkoholu, z zaburzeniami snu, osoby starcze.

Sód– odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego – wraz z potasem reguluje napięcie mięśniowe (także serca) i wpływa na przewodzenie bodźców w komórkach nerwowych;reguluje gospodarkę wodną organizmu – zatrzymuje wodę w organizmie i odpowiada za jej prawidłowe rozmieszczenie w ustroju; bierze udział w utrzymaniu odpowiedniego pH, uczestniczy w aktywnym wchłanianiu wielu składników odżywczych, na przykład glukozy i aminokwasów.

Potas– odgrywa ważną rolę w utrzymaniu gospodarki wodnej, a regulując pH komórkowe, zapewnia zachowanie równowagi kwasowo-zasadowej. Pierwiastek ten ma ogromne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i mięśniowego. W organizmie występuje w postaci jonów, które wraz z jonami sodu i chloru tworzą odpowiednie stężenia po obu stronach błony komórkowej. Dzięki takiemu ich rozmieszczeniu odbywa się przewodzenie impulsów nerwowych i praca mięśni, w tym również mięśnia sercowego. Tego ważnego pierwiastka nie może zabraknąć w diecie osób aktywnie uprawiających sport, ponieważ wpływa on korzystnie na zasoby glikogenu, związku, który jest „paliwem” dla pracujących mięśni.

Chlorki– Odpowiadają za zachowanie odpowiedniego stosunku kationów do anionów w płynach ustrojowych, co warunkuje odczyn pH krwi i prawidłowy przebieg wszystkich życiowych procesów. Zaburzenia równowagi mogą doprowadzić do pojawienia się kwasicy lub zasadowicy. Chlor, tak jak sód i potas, reguluje gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu, dzięki której wewnątrz komórek występuje prawidłowy poziom płynów. Ponadto chlor aktywuje enzymy trawienne śliny, np. amylazę i uczestniczy w produkcji kwasu solnego w żołądku. Odgrywa również istotną rolę przy wchłanianiu witaminy B12.

Magnez– Ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój. Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Wapń– jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

Fosfor– w największych ilościach (około 85 proc.) znajduje się w kościach i zębach, w związku z tym (razem z wapniem) bierze udział w ich mineralizacji, a tym samym odpowiada za to, aby były zdrowe i mocne. Reszta tego składnika występuje w tkankach miękkich i błonach komórkowych, w budowie których również jest niezbędna jego obecność.

Poza tym fosfor można znaleźć w kwasach nukleinowych (DNA, RNA), tworzących kod genetyczny, w związku z tym jest ważnym nośnikiem informacji genetycznych. Pierwiastek ten uczestniczy także w przewodzeniu bodźców nerwowych, bierze udział w przemianach energetycznych i pomaga w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie.

---

Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany „złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako „dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek.

Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Cholesterol – niezbędny składnik błony komórkowej. Wytwarzany jest głównie w wątrobie. Nadmiar cholesterolu może odkładać się na ścianach naczyń, powodując miażdżycę. Określenie poziomu cholesterolu pozwala na ocenę gospodarki tłuszczowej.

LDL – lipoproteiny o niskiej gęstości. LDL są uważane za niekorzystne, przyczyniają się do powstania miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca. Badanie LDL ocenia ryzyko miażdżycy i jej następstw, jak udar mózgu i zawał mięśnia sercowego.

HDL – lipoproteiny o wysokiej gęstości. HDL są uznawane za korzystne, ponieważ zbierają nadmiar cholesterolu i zwiększają jego degradację i eliminację z organizmu. HDL działa przeciwmiażdżycowo, dlatego jest nazywany „dobrym” cholesterolem.

Triglicerydy – służą jako nośniki i magazyn energii. Badanie ocenia gospodarkę tłuszczową i ryzyko miażdżycy. Wartości nieprawidłowe mogą wskazywać na zaburzenia przemiany materii, miażdżycę, nadużywanie alkoholu, cukrzycę, choroby nerek, wątroby, niedoczynność tarczycy. Zwiększone stężenie triglicerydów we krwi jest czynnikiem ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.

Nie-HDL– Cholesterolem nie-HDL nazywamy wszystkie inne formy cholesterolu — LDL, VLDL, IDL, chylomikrony, remnanty oraz lipoproteinę A — które mogą mieć znaczenie jako wskaźnik aterogenny (przyczyniający się do określenia ryzyka rozwoju blaszki miażdżycowej). W świetle najnowszych badań sama ocena cholesterolu LDL nie jest wystarczająca do określenia ryzyka sercowo-naczyniowego, wynikającego ze stężeń poszczególnych frakcji cholesterolu.

Kwas moczowy– jest końcowym produktem katabolizmu puryn. Podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, zwany hiperurykemią, może być związany z większym ryzykiem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych i nadciśnienia.

---

Nerki odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu równowagi chemicznej organizmu, usuwaniu toksyn i nadmiaru płynów oraz regulacji ciśnienia krwi. Regularne badania nerek mogą pomóc w monitorowaniu ich funkcjonowania i wykrywaniu problemów na wczesnym etapie.

Badania nerek są szczególnie zalecane osobom, które wykazują m.in. takie objawy jak:
• bóle podczas oddawania moczu,
• zmiana barwy moczu,
• zmiana częstotliwości oddawania moczu,
• bóle w okolicy lędźwiowej,
• bóle i obrzęki stawów.

Osoby z historią chorób układu moczowego, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, czy otyłością są zwykle objęte zaleceniami regularnych kontroli i badań. Tacy pacjenci stanowią grupę podwyższonego ryzyka zaburzeń nerkowych. Ostatecznie, lekarz może zalecić badania nerek na podstawie indywidualnej historii zdrowia pacjenta oraz ewentualnych wskazań klinicznych, których celem jest wczesne wykrycie, monitorowanie i ewentualne leczenie potencjalnych patologii nerkowych.

Pakiet nerkowy odpowiada na pytanie, w jakiej kondycji są nasze nerki – niewielkie (jedna nerka waży 110-170 gram) narządy odgrywające kluczową rolę w filtrowaniu krwi. W ciągu doby przepływa przez nie nawet 1 500 litrów krwi, z czego filtrowane jest aż 150 litrów. Wynikiem tej pracy jest powstanie około 1,5 litra moczu w ciągu doby. Dzięki temu organizm wydala nadmiar wody, reguluje stężenie sodu, potasu i innych jonów biorących udział w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej. Są jednym z najważniejszych organów regulujących ciśnienie tętnicze krwi.

Badania w pakiecie nerkowym to możliwość oceny wydolności nerek do wydalania produktów przemiany materii, ich poprawnego funkcjonowania oraz sprawdzenie ich funkcji filtracyjnej.

Badania wchodzące w skład pakietu nerkowego:
• Kreatynina z eGFR – ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną z eGFR, stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki. Wartość eGFR, czyli estymowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, obliczana jest na bazie stężenia kreatyniny, wieku, płci oraz innych czynników. Obejmuje ona oszacowanie stopnia przesączania krwi przez kłębuszki nerkowe.

• Wskaźnik albumina/kreatynina w moczu (ACR) – pomaga ocenić uszkodzenia nerek oraz ryzyko wystąpienia chorób nerek. Jest kluczowy w diagnozowaniu chorób nerek takich jak nefropatia cukrzycowa (szczególnie w ich wczesnym stadium) i monitorowaniu postępów leczenia.

• Kwas moczowy – analiza stężenia kwasu moczowego we krwi to kluczowy test diagnostyczny, szczególnie w przypadku pacjentów podejrzewanych o dnę moczanową. Ta dolegliwość związana jest z nagromadzeniem kryształów kwasu moczowego w stawach, prowadząc do stanów zapalnych, obrzęku i bólu stawów.

• Mocznik – to substancja wytwarzana w organizmie w wyniku przemian azotowych. Powstaje podczas rozkładu białek i innych związków zawierających azot, by potem zostać wydalonym przez nerki z moczem. Wysokie poziomy mocznika we krwi, mogą sygnalizować zaburzenia czynności nerek.

• Białko całkowite – jest to wskaźnik, który ocenia stan odżywienia, funkcjonowanie wątroby i nerek, a także możliwe dolegliwości związane z układem immunologicznym i hormonami. Pomaga w diagnozowaniu chorób nerek, wątroby oraz różnych stanów zapalnych i infekcyjnych. Uszkodzenie nerek może objawiać się nadmierną utratą białka wraz z moczem.

• Jonogram (sód, potas, chlorki) – to badanie, które określa poziom różnych jonów w osoczu krwi, takich jak sód, potas i chlorki. Pomaga w diagnozowaniu i monitorowaniu zaburzeń elektrolitowych, oceniając równowagę elektrolitową w organizmie.

---

Pakiet tarczyca (TSH, FT3, FT4) dedykowany dla kobiet, mężczyzn i dzieci. Stworzony dla osób, które po raz pierwszy wykonują badanie tarczycy, jak i dla stałych pacjentów, którzy okresowo monitorują i kontrolują leczenie tarczycy.

Jeśli odczuwasz zmęczenie, senność, osłabienie, zaburzenia koncentracji, niepokój, nerwowość, rozdrażnienie, przybieranie na wadze, chudnięcie, uczucie zimna, zaparcia, obfite miesiączki lub brak miesiączki oraz przyśpieszone tętno, uczucie gorąca, zlewne poty, biegunki wykonaj pakiet tarczycowy.

Tarczyca- to gruczoł endokrynny, umiejscowiony w przedniej części szyi. Hormony tarczycy regulują pracę praktycznie wszystkich narządów naszego organizmu, wpływają na tempo przemiany materii, ale także od ich działania uzależniony jest prawidłowy rozwój fizyczny i umysłowy.
PAMIĘTAJ laboratoryjne badania tarczycy wykonujemy w godzinach porannych, na czczo. TSH do krwi wydzielane jest pulsacyjnie, co oznacza, że w różnych porach dnia mamy różne stężenie hormonu we krwi. W celu prawidłowej interpretacji wyników laboratoryjnych normy i standardy medyczne zostały ustalone dla godzin porannych.

Badania w kierunku tarczycy wykonujemy rano, na czczo. TSH jest hormonem wydzielanym pulsacyjnie, wykonywanie tego badania w innych – niż poranne – godzinach jest błędem i takich wyników nie można uważać za podstawę do postawienia diagnozy lub monitorowania leczenia.

Ważne jest, aby pacjent przyszedł na badanie tarczycy przed porannym przyjęciem leków, w tym suplementów diety. Niektóre suplementy – np. biotyna – powinny być odstawione na 48 godzin przed badaniem. Pora przyjęcia porannej porcji leków na receptę w dniu badań tarczycowych powinna być uzgodniona z lekarzem.

Koszt pakietu: 90 zł

---

Pakiet tarczycowy plus (TSH, FT3, FT4, anty-TPO, anty-TG ) pozwala na wykrycie zaburzeń tarczycy wynikających z nadczynności lub niedoczynności tego narządu, jak również choroby Hashimoto czy choroby Gravesa-Basedowa.

TSH hormon przysadki mózgowej, sterujący pracą szeregu gruczołów dokrewnych, w tym tarczycy. Jest podstawowym badaniem oceniającym czynność tarczycy

FT3 oznaczenie aktywnej i wolnej trójjodotyroniny

FT4 oznaczenie aktywnej, wolnej tyroksyny – głównego hormonu produkowanego przez tarczycę

anty-TPO – przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej – badanie oznacza poziom przeciwciał, które są produkowane w organizmie osoby chorej i skierowane przeciwko własnej tarczycy. Przeciwciała anty-TPO bywają pierwszym parametrem, który jest zaburzony w chorobie Hashimoto.

Pozostałe testy – TSH, hormony tarczycy – mogą mieć poziom prawidłowy. Poziom tych przeciwciał jest dobrym markerem chorób autoimmunologicznych tarczycy. Jest podwyższony w prawie każdym przypadku choroby Hashimoto i w większości przypadków choroby Graves-Basedowa

anty-TG przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie – białku, które produkuje tarczyca. Jest wykorzystywany w diagnostyce autoimmunologicznych chorób tarczycy oraz monitorowaniu pacjentów leczonych z powodu nowotworów tego narządu.

Badania w kierunku tarczycy wykonujemy rano, na czczo. TSH jest hormonem wydzielanym pulsacyjnie, wykonywanie tego badania w innych – niż poranne – godzinach jest błędem i takich wyników nie można uważać za podstawę do postawienia diagnozy lub monitorowania leczenia.

Ważne jest, aby pacjent przyszedł na badanie tarczycy przed porannym przyjęciem leków, w tym suplementów diety. Niektóre suplementy – np. biotyna – powinny być odstawione na 48 godzin przed badaniem. Pora przyjęcia porannej porcji leków na receptę w dniu badań tarczycowych powinna być uzgodniona z lekarzem.

---

Ból brzucha to jeden z najczęstszych problemów, z jakimi zgłaszamy się do lekarza. Niestety jego diagnostyka może być utrudniona lub wydłużona, ponieważ najczęściej mamy objawy, które są niecharakterystyczne i mogą pasować do wielu stanów chorobowych. Są to: bóle, wzdęcia (pełność w brzuchu), zaparcia lub wolne stolce, uczucie przelewania czy kruczenia w brzuchu.

Najczęstszą dolegliwością układu pokarmowego, która może objawiać się w ten sposób jest zespół jelita drażliwego, ale zawsze należy rozważyć, czy nie jest to nieswoista choroba zapalna jelit (wrzodziejące zapalenia jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna), celiakia, nietolerancja pokarmowa czy nowotwór jelita.

Badania wchodzące w skład pakietu to: Badanie ogólne kału, kalprotektyna oraz krew utajona w kale.

Kalprotektyna jest białkiem wiążącym wapń, które stanowi 5% całkowitej ilości białka i 60% cytozolu białka neutrofilii. Zawiera bakteriostatyczne i fungistatyczne właściwości i oznaczany jest w kale z sześciokrotnie wyższym stężeniem niż w osoczu. którego stężenie rośnie w przypadku zmian zapalnych lub nowotworowych. Biomarker ten jest przydatny do oceny aktywności przewlekłych chorób zapalnych jelita (ang. inflammatory bowel disease, IBD). IBD obejmuje chorobę Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego i związane jest ze zwiększeniem liczby neutrofilów.

Krew utajona w kale – jest testem przesiewowym w kierunku krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego, które może być spowodowane rakiem jelita grubego. Należy pamiętać, iż wynik dodatni nie musi być związany z wystąpieniem nowotworu, jednak każdy taki wynik musi być skonsultowany z lekarzem w celu dalszej diagnostyki. Badanie krwi utajonej w kale powinno być wykonywane raz w roku, zwłaszcza przez osoby po 45 r.ż.

Ważne: materiał do badania powinien być pobrany z różnych miejsc. Testu nie wykonuje się podczas: menstruacji, leczenia stomatologicznego, krwawień z żylaków odbytu, krwawień z dziąseł.

---

Problem stresu dotyczy każdego człowieka, nie istnieją ludzie, którzy go nie doświadczają.

Stres najprościej można zdefiniować jako reakcję organizmu w odpowiedzi na wydarzenia, które zakłócają jego równowagę, obciążają lub przekraczają nasze zdolności do skutecznego poradzenia sobie. Zbyt wysoki poziom lub przewlekły jego charakter powodują, że organizm nie potrafi wyjść ze stanu mobilizacji i wrócić do równowagi i odprężenia. Objawy stresu utrzymują się przez długi czas i wywierają negatywny wpływ na zdrowie zarówno fizyczne, jak i psychiczne. Po przekroczeniu optymalnego poziomu stresu, następuje utrata, zaangażowanie uwagi, wiary w siebie i poczucia mocy. Z drugiej strony, jeśli nasze zdrowie nie jest w dobrej kondycji, łatwiej podlegamy niekorzystnym działaniu.

Dlatego stworzyliśmy dla Państwa pakiet badań pozwalający na ocenę tych parametrów krwi, które mogą być zaburzone w stanie przewlekłego stresu.

W skład pakietu wchodzą następujące badania: morfologia krwi, profil lipidowy, TSH, ferrytyna, wapń, magnez, witamina D 3, kortyzol, witamina B12, kwas foliowy, prolaktyna, testosteron

---

Badania profilaktyczne pozwalają wykryć zaburzenia zdrowia i wdrożyć odpowiednie leczenie na wczesnym etapie choroby. Dzięki temu unikamy groźnych powikłań i dłużej cieszymy się dobrym zdrowiem. Zapobiegać chorobom możemy zarówno poprzez sposób, w jaki żyjemy, jak i poprzez poddawanie się badaniom przesiewowym, które pozwolą wykryć groźne schorzenia na takim etapie, że wciąż pozostają duże szanse wyleczenia i zredukowania ryzyka powikłań. Dobrym przykładem są tu nowotwory, choć nie tylko, bo tych chorób, których wczesne wykrycie pozwoli na ograniczenie dalszego rozwoju choroby, jest więcej: np. cukrzyca, nadciśnienie, miażdżyca.

Pakiet zawiera zestaw badań pomocnych w ocenie funkcjonowania wielu narządów i układów.

Wynik morfologii wnosi wiele istotnych informacji na temat odporności, możliwych chorób przewlekłych, niedoborów pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii i nieprawidłowości w układzie krwionośnym. Za pośrednictwem badań – glukozy i cholesterolu – kontrolowany jest metabolizm węglowodanów i lipidów (tłuszczy).

Pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych.

Za pośrednictwem badania stężenia kreatyniny, mocznika kontrolowana jest praca nerek. Cennym uzupełnieniem pakietu jest pomiar stężenia TSH, czyli hormonu przysadkowego regulującego pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy.

W skład pakietu wchodzą m.in.: morfologia krwi, OB, jonogram, wapń , magnez, panel lipidowy, glukoza, mocznik, kreatynina, TSH

Układ hormonalny odpowiada za wiele ważnych funkcji w ludzkim organizmie, a dokładniej – ma wpływ na jego równowagę. Żeńskie hormony odpowiadają m. in. za: dojrzewanie płciowe, regulację cyklu miesiączkowego, zajście w ciążę, przemianę materii, odpowiednią czynność jajników oraz ich wygasanie w czasie menopauzy, właściwą krzepliwość krwi, libido, samopoczucie, odkładanie wapnia w układzie kostnym, odpowiednią pracę gruczołów łojowych.

Estrogen Podstawowy żeński hormon wydzielany głównie przez jajniki, jednak w mniejszych ilościach wytwarzane są również w nadnerczach, gruczołach piersiowych czy wątrobie. Tak naprawdę, estrogenem nazywamy grupę hormonów, do której zaliczamy:estron, estriol, estradiol. Wzrost stężenia estrogenów odbywa się w pierwszej fazie cyklu. To właśnie one stoją za rozwojem żeńskich cech płciowych w okresie dojrzewania. Ich za mała ilość może powodować problemy z zajściem w ciążę, a za duża do zaburzeń miesiączkowania i migren. Co więcej, estrogeny: przyspieszają procesy metaboliczne, zwiększają nawilżenie pochwy, wpływają korzystnie na gospodarkę lipidową, odpowiadają za przemiany węglowodanów, wpływają na stany emocjonalne, regulują temperaturę ciała, poprawiają jędrność skóry, powodują przyrost i zwiększenie pobudliwości mięśni gładkich macicy i jajowodów. Istotna jest rola fizjologiczna estrogenów w zależności od fazy cyklu. Odpowiadają ona na rozrost błony śluzowej macicy, jej ukrwienie i odżywienie.
Progesteron To hormon który wydzielany jest przez ciałko żółte w fazie lutealnej, wczesnej ciąży i przez łożysko w późniejszym etapie ciąży. Jest on niezbędny do wystąpienia owulacji. Progesteron przygotowuje macicę do zagnieżdżenia się zarodka w błonie śluzowej macicy i utrzymania ciąży. Główne zadania progesteronu to m.in.: kontrola i regulacja cyklu miesiączkowego, utrzymanie ciąży przez cały okres jej trwania, wpływ na wystąpienie owulacji, utrzymanie prawidłowej struktury i funkcji szyjki macicy u kobiet w ciąży. Nadmiar progesteronu wskazuje na szereg zaburzeń hormonalnych, jak zespół policystycznych jajników, nowotwór jajników lub nadnercza.

Gonadotropiny – FSH i LH Gonadotropiny produkowane są przez przedni płat przysadki mózgowej. Odpowiadają one za pobudzanie czynności ludzkich gonad. Jak już zostało to wspomniane, FSH (hormon folikulotropowy) i LH (hormon luteinizujący) są hormonami produkowanymi przez przysadkę mózgową, co dużo mówi nam o jej wpływie na kobiecy organizm. Zadaniem FSH jest pobudzenie wzrostu pęcherzyków jajnikowych, kontrolowanie ich rozwoju i regulowanie czynności ciałka żółtego. Ich za niski poziom wiąże się z niewydolnością przysadki mózgowej lub podwzgórza, a nadmiar o pierwotnej bądź nabytej niewydolności jajników. LH natomiast, odpowiedzialny jest za owulację. Jego zadanie to regulowanie i kontrolowanie wydzielanego progesteronu.

Pakiet przeznaczony jest dla kobiet miesiączkujących, w okresie reprodukcyjnym, które obserwują u siebie zaburzenia cyklu menstruacyjnego w postaci braku regularnych miesiączek.

W skład pakietu wchodzą następujące hormony: estradiol, progesteron, LH (hormon luteinizujący) FSH (hormon folikulotropowy), prolaktyna.

Prolaktyna jest hormonem wydzielanym przez przedni płat przysadki mózgowej. Podstawą funkcją prolaktyny jest stymulacja i podtrzymywanie laktacji, dlatego jej stężenia są wysokie w ciąży oraz po porodzie. Po zaprzestaniu karmienia powracają do wartości niskich, jakie występowały przed ciążą. Zdarza się jednak, iż podwyższone stężenie prolaktyny występuje u kobiet niebędących w ciąży i mogą wówczas powodować nieregularność cykli miesięcznych i problemy z zajściem w ciążę. Dlatego badanie stężenia prolaktyny jest jednym z elementów diagnostyki przyczyn zaburzeń miesiączkowania.

Estrogen Podstawowy żeński hormon wydzielany głównie przez jajniki, jednak w mniejszych ilościach wytwarzane są również w nadnerczach, gruczołach piersiowych czy wątrobie. Tak naprawdę, estrogenem nazywamy grupę hormonów, do której zaliczamy:estron, estriol, estradiol. Wzrost stężenia estrogenów odbywa się w pierwszej fazie cyklu. To właśnie one stoją za rozwojem żeńskich cech płciowych w okresie dojrzewania. Ich za mała ilość może powodować problemy z zajściem w ciążę, a za duża do zaburzeń miesiączkowania i migren. Co więcej, estrogeny: przyspieszają procesy metaboliczne, zwiększają nawilżenie pochwy, wpływają korzystnie na gospodarkę lipidową, odpowiadają za przemiany węglowodanów, wpływają na stany emocjonalne, regulują temperaturę ciała, poprawiają jędrność skóry, powodują przyrost i zwiększenie pobudliwości mięśni gładkich macicy i jajowodów. Istotna jest rola fizjologiczna estrogenów w zależności od fazy cyklu. Odpowiadają ona na rozrost błony śluzowej macicy, jej ukrwienie i odżywienie .Estradiol jest jednym z podstawowych hormonów żeńskich. Jego produkcja odbywa się w jajnikach, jest niezbędny do wystąpienia owulacji oraz zapłodnienia. Stężenie estadiolu jest wyższe w przedowulacyjnej fazie cyklu.

Progesteron To hormon który wydzielany jest przez ciałko żółte w fazie lutealnej, wczesnej ciąży i przez łożysko w późniejszym etapie ciąży. Jest on niezbędny do wystąpienia owulacji. Progesteron przygotowuje macicę do zagnieżdżenia się zarodka w błonie śluzowej macicy i utrzymania ciąży. Główne zadania progesteronu to m.in.: kontrola i regulacja cyklu miesiączkowego, utrzymanie ciąży przez cały okres jej trwania, wpływ na wystąpienie owulacji, utrzymanie prawidłowej struktury i funkcji szyjki macicy u kobiet w ciąży. Nadmiar progesteronu wskazuje na szereg zaburzeń hormonalnych, jak zespół policystycznych jajników, nowotwór jajników lub nadnercza.

Gonadotropiny – FSH i LH Gonadotropiny produkowane są przez przedni płat przysadki mózgowej. Odpowiadają one za pobudzanie czynności ludzkich gonad. Jak już zostało to wspomniane, FSH (hormon folikulotropowy) i LH (hormon luteinizujący) są hormonami produkowanymi przez przysadkę mózgową, co dużo mówi nam o jej wpływie na kobiecy organizm. Zadaniem FSH jest pobudzenie wzrostu pęcherzyków jajnikowych, kontrolowanie ich rozwoju i regulowanie czynności ciałka żółtego. Ich za niski poziom wiąże się z niewydolnością przysadki mózgowej lub podwzgórza, a nadmiar o pierwotnej bądź nabytej niewydolności jajników. LH natomiast, odpowiedzialny jest za owulację. Jego zadanie to regulowanie i kontrolowanie wydzielanego progesteronu. Szczyt wydzielania obydwu tych hormonów następuje w środku cyklu miesiączkowego.

Stężenie hormonów kobiecych – poza prolaktyną – zależy od fazy cyklu miesięcznego. PAKIET HORMONY KOBIECE ZABURZENIA MIESIĄCZKOWANIA może być wykonany pomiędzy 2-5 dniem cyklu, chyba, że lekarz zdecyduje inaczej, lub istnieje potrzeba sprawdzenia poziomu tych hormonów w innej fazie cyklu.

Materiałem do badania jest krew.

Cukrzyca to choroba metaboliczna, spowodowana nieprawidłowym wydzielaniem insuliny przez trzustkę, objawiająca się przede wszystkim zwiększonym stężeniem glukozy we krwi. Wśród najczęściej diagnozowanych typów cukrzycy wymienia się cukrzycę typu 1, występującą częściej u dzieci i osób młodych oraz cukrzycę typu 2, częstą przypadłość osób starszych.

Za rozwój cukrzycy typu pierwszego odpowiedzialne są przeciwciała niszczące miąższ trzustki (reakcja autoimmunologiczna).

Cukrzyca typu drugiego rozwija się głównie w wyniku długotrwałych, szkodliwych nawyków żywieniowych i braku aktywności fizycznej, które prowadzą do pojawienia się otyłości. Niezależnie od typu cukrzycy jej pierwsze objawy zazwyczaj są dość podobne i mogą obejmować dolegliwości takie jak: zwiększone pragnienie , zwiększone oddawanie moczu , szybki spadek masy ciała , przewlekłe zmęczenie i senność, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia widzenia, pogorszenie koncentracji, spadek uwagi

Objawy cukrzycy wynikają głównie z nieprawidłowo wysokiego stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia), przy jednoczesnym braku możliwości wykorzystania jej przez organizm.

Podstawowym badaniem stosowanym w diagnostyce cukrzycy jest pomiar glikemii (stężenia glukozy we krwi) na czczo, a jego wynik nie powinien być wyższy niż 99mg/dl.

Nieleczona cukrzyca wiąże się ze znaczącym ryzykiem licznych komplikacji zdrowotnych. Między innymi, zwiększa ona ryzyko rozwoju miażdżycy. Jest to choroba, w przebiegu której dochodzi do odkładania się w ścianach naczyń krwionośnych blaszek miażdżycowych. W zaawansowanej postaci miażdżycy może dojść do pęknięcia tychże blaszek, co może doprowadzić do rozwoju zawału serca lub udaru mózgu. Z tego powodu w przebiegu cukrzycy istotne jest kontrolowanie poziomów tłuszczów, jako że nieprawidłowe stężenia związków lipidowych we krwi także niekorzystnie wpływają na stan zdrowia układu krwionośnego i dodatkowo zwiększają ryzyko rozwoju niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. W tym celu należy regularnie przeprowadzać badanie lipidogramu z krwi, czyli ocenę stężeń cholesterolu, lipoprotein HDL oraz LDL, a także stężenia trójglicerydów.

Pakiet cukrzycowy zawiera badania, które obrazują zaburzenia i stan gospodarki węglowodanowej dziś, jak i trzy miesiące wstecz (hemoglobina glikowana).

Stan przedcukrzycowy (upośledzona tolerancja glukozy lub nieprawidłowa glikemia na czczo) występuje, jeśli poziom glukozy na czczo we krwi żylnej wynosi 100 – 125 mg/dl. Jego występowanie znacznie zwiększa ryzyko zachorowania w przyszłości na cukrzycę typu 2. W stanie przedcukrzycowym nie stwierdza się objawów hiperglikemii, jednak nieprawidłowa tolerancja glukozy może może być początkiem zmian prowadzących do rozwoju cukrzycy.

Pakiet jest przeznaczony dla osób:

• z nadwagą lub otyłością
• z prawidłową masą ciała, lecz mało aktywnych fizycznie
• mających rodziców lub rodzeństwo z cukrzycą typu 2
• z chorobami układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, rozpoznana dyslipidemia)

Glukoza – oznaczenie poziomu glukozy we krwi, które jest istotne dla oceny stężenia cukru i diagnostyki cukrzycy oraz zaburzeń glikemii.

HbA1c (hemoglobina glikowana) – oznaczenie poziomu HbA1c, które daje informację o średnim poziomie cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy. Jest to ważny wskaźnik kontroli glikemii u osób z cukrzycą.

Trzustka jest organem , który pełni ważne funkcje: dostarcza do jelita cienkiego enzymy umożliwiające trawienie pożywienia oraz produkuje hormony regulujące poziom glukozy we krwi (insulinę i glukagon). Choroby trzustki to przede wszystkim stany zapalne (ostre i przewlekłe) oraz nowotwór. Wpływają one bardzo na obniżenie jakości życia. Dzieje się tak z powodu bólu, zaburzonego trawienia i wchłaniania składników odżywczych, które prowadzą do postępującego niedożywienia.

Możliwe symptomy mogące świadczyć o chorobie trzustki, to m.in: ogólne osłabienie, nudności i wymioty, biegunka, spadek masy ciała, zmiany w postaci zasinienia skóry wokół pępka, ból w górnej i środkowej części brzucha, brak apetytu, świąd skóry.

Są przypadki, że schorzenia trzustki początkowo przebiegają bez żadnych objawów, co znacznie opóźnia postawienie właściwej diagnozy.

Pakiet skierowany jest w szczególności do osób chorujących na nadwagę lub otyłość, palących papierosy, a także regularnie pijących alkohol. Wskazany jest także osobom, które borykają się z chorobami przewlekłymi, tj. cukrzyca. Jeżeli w Twojej rodzinie występowały choroby trzustki, zdecydowanie zalecamy wykonanie poniższych badań.

Pakiet zawiera:

• Glukoza – ocena poziomu glukozy we krwi jest ważna, ponieważ trzustka odgrywa kluczową rolę w regulacji poziomu cukru we krwi
• Lipaza – to enzym wydzielany przez trzustkę (wraz z sokiem trzustkowym) do światła jelita. Jest ona odpowiedzialna za hydrolizę estrów triglicerydów. Małe ilości lipazy przenikają do krwi, a czas jej półtrwania to około 7-14h. Bardzo wysokie stężenia świadczą o ostrym zapaleniu trzustki lub zaostrzeniu przewlekłego zapalenia. Umiarkowanie podwyższone stężenia mogą wskazywać na guzy trzustki, zajęcie trzustki w przypadku chorób toczących się w jamie brzusznej lub niewydolność nerek.
• α – amylaza (diastaza) – największe stężenie amylazy występuje w trzustce, gdzie enzym ten jest syntetyzowany, a następnie wydzielany do przewodu jelitowego poprzez układ przewodu trzustkowego. Również ślinianki wydzielają aktywną amylazę. W ostrym zapaleniu trzustki poziom amylazy wzrasta 5-6 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów i pozostaje podwyższone przez 2-5 dni. Wzrost poziomu aktywności w surowicy nie odzwierciedla ciężkości choroby, ale i rozległe uszkodzenie trzustki może nie powodować znacznego wzrostu aktywności amylazy.
• Profil lipidowy – w skład którego wchodzi pomiar poziomu cholesterolu całkowitego oraz jego frakcji: LDL cholesterolu – tzw. złego cholesterolu, HDL cholesterolu – tzw. dobrego cholesterolu, nie-HDL cholesterolu (obrazującego poziom wszystkich tłuszczów aterogennych, czyli tych, które odgrywają rolę w powstawaniu blaszki miażdżycowej i trójglicerydów.

Wątroba wspiera metabolizm , oczyszcza krew z toksyn, sprzyjając naszej regeneracji oraz niwelując stany zapalne, dlatego warto o nią dbać. Wątroba bierze również udział w regulacji procesów krzepnięcia krwi oraz wspiera nasz system immunologiczny. Poza tym wątroba to magazyn niektórych witamin i soli mineralnych, żelaza i miedzi.

Szczególnie istotne są tu badania profilaktyczne: wiele chorób wątroby, w tym WZW typu B, długo nie daje objawów, a prowadzi do tragicznych skutków z nowotworem włącznie. Jednocześnie łatwo zachwiać równowagę wątroby, bo nie sprzyja jej ani przyjmowanie leków, ani stres czy złe nawyki żywieniowe w tym alkohol.

Objawy dysfunkcji wątroby mogą być długo niezauważone, ponieważ jest to narząd pozbawiony receptorów czuciowych i nie daje dolegliwości bólowych. Z tego powodu monitorowanie funkcji wątroby badaniami laboratoryjnymi (próby wątrobowe) jest szansą na wczesne wykrycie jej chorób.

Chorobom wątroby najczęściej towarzyszą następujące objawy:

• Bóle brzucha
• Nudności
• Wymioty
• Brak łaknienia

Pakiet zawiera:
Albumina-jest białkiem wytwarzanym w wątrobie. Pomiar stężenia albuminy wykorzystywany jest w diagnostyce chorób wątroby, ale także nerek, służy ustaleniu przyczyn pojawiających się obrzęków. Jest istotny również w ocenie stanu odżywienia organizmu m.in. w przebiegu chorób nowotworowych.

Fosfataza zasadowa, ASPAT, ALAT, GGTP- parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby

Bilirubina całkowita- barwnik żółciowy, którego wzrost może wskazywać na żółtaczkę lub inny stan zapalny

przeciwciała anty-HCV- wskazują na kontakt z wirusem HCV ( wirusem zapalenia wątroby typu C)

antygen Hbs- wskazuje na kontakt z wirusem HBV ( wirusem zapalenia wątroby typu B)

Pakiet niedokrwistość to pakiet przeznaczony dla osób, które podejrzewają u siebie niedobór żelaza. O niedokrwistości mówimy w przypadku, gdy liczba czerwonych krwinek lub zawarte w nich stężenie hemoglobiny są poniżej normy. Hemoglobina to czerwony barwnik zawarty w erytrocytach, potrzebny do przenoszenia tlenu. Zmniejszony poziom hemoglobiny skutkuje zmniejszeniem zdolności transportu tlenu przez krew do tkanek ciała . Rozpoznawany jest wówczas, gdy liczba erytrocytów (krwinek czerwonych) lub poziom zawartego w nich białka transportującego tlen – hemoglobiny spada poniżej wartości referencyjnych (czyli poniżej tzw. normy). Początkowy przebieg anemii jest najczęściej bezobjawowy. Objawy stają się bardziej nasilone im mniejsza jest ilość krwinek czerwonych i niższe jest stężenie hemoglobiny. Większość objawów anemii jest skutkiem niedotlenienia tkanek w obrębie całego organizmu.

Niezależnie od tego, jaka jest przyczyna niedokrwistości, możemy zaobserwować następujące objawy: osłabienie, zaburzenia koncentracji , bóle i zawroty głowy, bladość powłok skórnych, łamliwość włosów i paznokci, , uczucie zimna, duszność, kołatanie serca.

Najczęstszą przyczyną niedokrwistości jest niedobór żelaza, dotykający najczęściej młode, obficie miesiączkujące kobiety. Obserwuje się ją również u kobiet ciężarnych oraz osób w wieku podeszłym.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

OB jest badaniem, polegającym na pomiarze szybkości opadania krwinek czerwonych. Wykorzystywane jest w diagnostyce stanów zapalnych, bakteryjnych (głównie) chorób zakaźnych, chorób zapalnych tkanki łącznej (kolagenozy) i naczyń, chorób nerek i chorób nowotworowych.

Witamina b12 Jest nieodzownym elementem warunkującym prawidłowe funkcjonowanie układu krwionośnego i nerwowego. Skutkiem jej niedoborów, które mogą wynikać z rodzaju diety (np. wegańska) i nieprawidłowości w stosowanej diecie są m.in. zaburzenia neurologiczne i psychiczne, choroby neurodegeneracyjne i anemia megaloblastyczna, czyli anemia charakteryzująca się zwiększeniem objętości krwinki czerwonej (↑MCV). Niedobór witaminy B12 może być również przyczyną poronień i wad rozwojowych płodu.

Kwas foliowy odpowiada za proces krwiotworzenia i funkcjonowanie układu nerwowego. Jest szczególnie istotny dla kobiet w ciąży, u których niedobory mogą prowadzić do rozwoju wad cewy nerwowej płodu. Na niedobór kwasu foliowego narażeni są palacze, osoby nadużywające alkoholu, nastolatkowie na etapie intensywnego wzrostu, osoby starsze oraz osoby z zespołami upośledzonego wchłaniania. Prawdopodobieństwo niedoboru zwiększa stosowanie leków przeciwpadaczkowych

Transferyna jest białkiem, które odpowiada za transport żelaza w organizmie człowieka. Po wchłonięciu przez komórki błony śluzowej jelita cienkiego transportowana jest do szpiku kostnego. Badanie poziomu transferyny umożliwia ocenę stanu gospodarki żelazowej w organizmie

Badania zalecane są dla każdej zdrowej kobiety pomiędzy 40-50 rokiem życia w celach profilalktycznych.Badania powinny być wykonywane zwłaszcza przez osoby prowadzące siedzący tryb życia, w ich rodzinie są osoby chorujące na cukrzycę, tarczycę bądź choroby sercowo-naczyniowe. Piąta dekada życia to okres, w którym mogą pojawiać się choroby cywilizacyjne jak nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, miażdżyca, cukrzyca,. Kobieta wkracza również w okres premenopauzy, dlatego jest to dekada , w której badanie profilaktyczne są szczególnie ważne. W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek.

Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój.

Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń – jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

TSH, FT3, FT4: częstym problemem u kobiet są zaburzenia funkcjonowania tarczycy, dlatego panel daje możliwość zbadania pełnego profilu hormonalnego dla tego narządu,

Estrogen: Podstawowy żeński hormon wydzielany głównie przez jajniki, jednak w mniejszych ilościach wytwarzane są również w nadnerczach, gruczołach piersiowych czy wątrobie. Tak naprawdę, estrogenem nazywamy grupę hormonów, do której zaliczamy:estron, estriol, estradiol. Wzrost stężenia estrogenów odbywa się w pierwszej fazie cyklu. To właśnie one stoją za rozwojem żeńskich cech płciowych w okresie dojrzewania. Ich za mała ilość może powodować problemy z zajściem w ciążę, a za duża do zaburzeń miesiączkowania i migren. Co więcej, estrogeny: przyspieszają procesy metaboliczne, zwiększają nawilżenie pochwy, wpływają korzystnie na gospodarkę lipidową, odpowiadają za przemiany węglowodanów, wpływają na stany emocjonalne, regulują temperaturę ciała, poprawiają jędrność skóry, powodują przyrost i zwiększenie pobudliwości mięśni gładkich macicy i jajowodów. Istotna jest rola fizjologiczna estrogenów w zależności od fazy cyklu. Odpowiadają ona na rozrost błony śluzowej macicy, jej ukrwienie i odżywienie .Estradiol jest jednym z podstawowych hormonów żeńskich. Jego produkcja odbywa się w jajnikach, jest niezbędny do wystąpienia owulacji oraz zapłodnienia. Stężenie estadiolu jest wyższe w przedowulacyjnej fazie cyklu.

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobie tw ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn.

Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłan w ciąży. Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

Test Roma: badanie wskazujące na prawdopodobieństwo ryzyko wystąpienia raka jajnika, którego częstość zaczyna wzrastać u kobiet po 35 r.ż. Rak jajnika często wykrywany jest w późnym stadium, dlatego, aby umożliwić jak najwcześniejszą wcześniejszą diagnostykę.

Kreatynina z eGFR – ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną z eGFR, stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki. Wartość eGFR, czyli estymowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, obliczana jest na bazie stężenia kreatyniny, wieku, płci oraz innych czynników. Obejmuje ona oszacowanie stopnia przesączania krwi przez kłębuszki nerkowe.

ASPAT, ALAT, GGTP – parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby

HbA1c (hemoglobina glikowana) – oznaczenie poziomu HbA1c, które daje informację o średnim poziomie cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy. Jest to ważny wskaźnik kontroli glikemii u osób z cukrzycą

insulina: jest hormonem regulującym stężenie glukozy. Wydzielenie insuliny następuje bezposrednio w odpowiedzi na podyższone stężenie glukozy we krwi. Badanie insuliny wykonuje się w celu: ustalenia przyczyny hipoglikemii, potwierdzeniu isnulinooporności, czasami w przypadku cukrzycy

Pakiet przeznaczony jest dla mężczyzn pomiędzy 20. a 30. r.ż, którzy chcieliby wykonać badania w celach profilaktycznych ( są zdrowi i nie odczuwają żadnych objawów chorobowych). Można go również wykonać jako diagnostykę wstępna, jeśli odczuwane są objawy takie jak: zmęczenie, osłabienie, problemy z koncentracją

W skład pakietu wchodzą:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój.

Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń– jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

TSH: hormon przysadkowy regulujący pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy

Testosteron: najważniejszy męski hormon płciowy, wpływający na popęd płciowy, erekcję oraz płodność. Jednak obniżony poziom testosteronu to nie tylko problemy z obniżonym popędem seksualnym. U młodych mężczyzn przyjmujących „odżywki” z testosteronem obserwuje się podwyższenie stężenia tego hormonu, co również jest szkodliwe dla zdrowia i może powodować liczne działania uboczne (np. choroby układu sercowo-naczyniowego, trądzik, utratę męskich cech płciowych).

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobiet w ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn.

Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłań w ciąży. Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

Pakiet przeznaczony jest dla mężczyzn pomiędzy 30. a 40. r.ż., którzy chcieliby wykonać badania w celach profilaktycznych (są zdrowi i nie odczuwają żadnych objawów chorobowych). Można go również wykonać jako diagnostykę wstępną, jeśli odczuwane są objawy takie jak: zmęczenie, osłabienie, problemy z koncentracją. Pakiet badań dla mężczyzn po 30-tce to zestaw badań monitorujący stan zdrowia i wykrycie ewentualnych nieprawidłowości na wczesnym ich etapie. Zawiera badania dobrane z myślą o grupie mężczyzn w wieku 30-39 lat.

W skład pakietu wchodzą:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój.

Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń– jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

TSH: czyli hormonu przysadkowego regulującego pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy

Testosteron: najważniejszy męski hormon płciowy, wpływający na popęd płciowy, erekcję oraz płodność. Jednak obniżony poziom testosteronu to nie tylko problemy z obniżonym popędem seksualnym. U młodych mężczyzn przyjmujących „odżywki” z testosteronem obserwuje się podwyższenie stężenia tego hormonu, co również jest szkodliwe dla zdrowia i może powodować liczne działania uboczne (np. choroby układu sercowo-naczyniowego, trądzik, utratę męskich cech płciowych).

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobiet w ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn.

Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłań w ciąży. Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

Kreatynina z eGFR – ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną z eGFR, stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki. Wartość eGFR, czyli estymowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, obliczana jest na bazie stężenia kreatyniny, wieku, płci oraz innych czynników. Obejmuje ona oszacowanie stopnia przesączania krwi przez kłębuszki nerkowe.

ASPAT, ALAT – parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby.

Piąta dekada życia człowieka to okres, w którym mogą pojawiać się choroby przewlekłe, które są problemem cywilizacyjnym- cukrzyca lub choroby układu sercowo-naczyniowego, mogą pojawiać się objawy andropauzy oraz osteoporoza. Z tego też powodu badania profilaktyczne są dosyć istotne. Pakiet przeznaczony jest dla mężczyzn, którzy są zdrowi i nie odczuwają żadnych objawów chorobowych. Można go również wykonać jako diagnostykę wstępną jeśli odczuwane są objawy takie jak: zmęczenie, osłabienie, problemy z koncentracją.

W skład pakietu wchodzą:

Morfologia krwi: Badanie, w którym elementy morfotyczne krwi podlegają zarówno ilościowej jak i jakościowej ocenie. Wynik badania pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu, wskazuje również na ewentualne niedobory pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii. Dodatkowo umożliwia ustalenie etiologii toczących się infekcji, pozwala także na wykluczenie choroby nowotworowej układu krwiotwórczego lub ewentualnych zaburzeń odporności.

OB: odczyn Biernackiego, należy do markerów stanu zapalnego w organizmie. Badanie sprawdza drogę opadania erytrocytów w niekrzepnącej krwi w ciągu jednej godziny. Szybkość opadania jest związana z występowaniem stanu zapalnego w organizmie, podczas którego wzrasta poziom białka( głównie fibrynogenu), który wpływa na zwiększoną tendencję do nakładania się na siebie krwinek

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek.Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój. Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Żelazo: to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Wapń– jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów

TSH: czyli hormonu przysadkowego regulującego pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy

Testosteron: najważniejszy męski hormon płciowy, wpływający na popęd płciowy, erekcję oraz płodność. Jednak obniżony poziom testosteronu to nie tylko problemy z obniżonym popędem seksualnym. U młodych mężczyzn przyjmujących „odżywki” z testosteronem obserwuje się podwyższenie stężenia tego hormonu, co również jest szkodliwe dla zdrowia i może powodować liczne działania uboczne (np. choroby układu sercowo-naczyniowego, trądzik, utratę męskich cech płciowych).

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

D-dimery: to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobiet w ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn.

Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich. W badaniach stwierdzono również, że podwyższone stężenie homocysteiny jest silnym, niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju różnych form demencji, włącznie z chorobą Alzheimera Zwiększone stężenie homocysteiny związane jest z podwyższonym ryzykiem wystąpienia powikłań w ciąży. Powinny je wykonać osoby: z niewydolnością nerek, cierpiące na choroby sercowo-naczyniowe, po przebytym zawale lub udarze, z historią chorób układu krążenia w rodzinie, podejrzeniem homocysteinurii (genetyczna choroba zaburzeń przemiany homocysteiny), z niedoczynnością tarczycy oraz schorzeniami wątroby.

Kreatynina z eGFR – ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną z eGFR, stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki. Wartość eGFR, czyli estymowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, obliczana jest na bazie stężenia kreatyniny, wieku, płci oraz innych czynników. Obejmuje ona oszacowanie stopnia przesączania krwi przez kłębuszki nerkowe.

ASPAT, ALAT,GGTP – parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby

HbA1c (hemoglobina glikowana) – oznaczenie poziomu HbA1c, które daje informację o średnim poziomie cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy. Jest to ważny wskaźnik kontroli glikemii u osób z cukrzycą

Kwas moczowy: analiza stężenia kwasu moczowego we krwi to kluczowy test diagnostyczny, szczególnie w przypadku pacjentów podejrzewanych o dnę moczanową. Ta dolegliwość związana jest z nagromadzeniem kryształów kwasu moczowego w stawach, prowadząc do stanów zapalnych, obrzęku i bólu stawów.

Fosfor– w największych ilościach (około 85 proc.) znajduje się w kościach i zębach, w związku z tym (razem z wapniem) bierze udział w ich mineralizacji, a tym samym odpowiada za to, aby były zdrowe i mocne. Reszta tego składnika występuje w tkankach miękkich i błonach komórkowych, w budowie których również jest niezbędna jego obecność.

PSA: badania wskazujące na nieprawidłowości prostaty. PSA całkowity jest nieswoistym markerem rozrostu gruczołu krokowego, wzrost jego stężenia obserwuje się również w stanach zapalnych prostaty czy zakażeniu dróg moczowych.

Insulinooporność to stan zmniejszonej wrażliwości tkanek na insulinę, czego efektem może być rozwój stanu przedcukrzycowego, a później cukrzycy. Rozwijająca się w przebiegu insulinooporności hiperinsulinemia na czczo zwiększa ryzyko rozwoju chorób układu krążenia i niektórych nowotworów u osób z otyłością. O istnieniu insulinooporności mogą świadczyć:przyrost masy ciała, zwłaszcza w obrebie jamu brzusznej, obniżenie nastroju, problemy z koncentracją, bóle głowy, nadmierna senność po posiłku, uczucie zimna, wzmożony apetyt na słodycze,ciągłe zmęczenie.

W skład pakietu wchodzą:

Bilirubina całkowita- barwnik żółciowy, którego wzrost może wskazywać na żółtaczkę lub inny stan zapalny

ASPAT, ALAT, GGTP – parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

insulina: jest hormonem regulującym stężenie glukozy. Wydzielenie insuliny następuje bezposrednio w odpowiedzi na podyższone stężenie glukozy we krwi. Badanie insuliny wykonuje się w celu: ustalenia przyczyny hipoglikemii, potwierdzeniu isnulinooporności, czasami w przypadku cukrzycy

α – amylaza (diastaza) – największe stężenie amylazy występuje w trzustce, gdzie enzym ten jest syntetyzowany, a następnie wydzielany do przewodu jelitowego poprzez układ przewodu trzustkowego. Również ślinianki wydzielają aktywną amylazę. W ostrym zapaleniu trzustki poziom amylazy wzrasta 5-6 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów i pozostaje podwyższone przez 2-5 dni. Wzrost poziomu aktywności w surowicy nie odzwierciedla ciężkości choroby, ale i rozległe uszkodzenie trzustki może nie powodować znacznego wzrostu aktywności amylazy.

HbA1c (hemoglobina glikowana) – oznaczenie poziomu HbA1c, które daje informację o średnim poziomie cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy. Jest to ważny wskaźnik kontroli glikemii u osób z cukrzycą

Kwas moczowy: analiza stężenia kwasu moczowego we krwi to kluczowy test diagnostyczny, szczególnie w przypadku pacjentów podejrzewanych o dnę moczanową. Ta dolegliwość związana jest z nagromadzeniem kryształów kwasu moczowego w stawach, prowadząc do stanów zapalnych, obrzęku i bólu stawów.

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Pakiet ten uwzględnia pomiar szeregu parametrów, które zarówno w sposób pośredni jak i bezpośredni wpływają na funkcjonowanie mięśnia sercowego. Aby serce biło jak najdłużej musi mieć zapewnione ku temu odpowiednie warunki. Jego pracę upośledza zbyt wysokie stężenie cholesterolu jak i przetrwale podniesiony poziom glukozy. Oba te parametry znacząco zmieniają struktury naczyń krwionośnych otaczających serce i powoli ale skutecznie doprowadzają do jego niewydolności.

Badania, które są zawarte w pakiecie pozwalają na monitorowanie stężenia parametrów wpływających na funkcjonowanie mięśnia sercowego, a otrzymane wyniki pozwalają nw wprowadzenie odpowiednich kroków poprawiających wydolność tego jak istotnego narządu.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii.

Glukoza: pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Homocysteina: wykazano związek podwyższonego stężenia homocysteina ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi. Badanie homocysteiny powinno być wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kw. foliowego, wit. B12 oraz B6, ponieważ te witaminy są zaangażowane w przemiany homocysteiny i niedobory tych witamin mogą powodować podwyższenie poziomu homocysteiny. Zwiększone stężenie homocysteiny może sprzyjać rozwojowi miażdżycy naczyń, zmian zakrzepowych i nadciśnienia tętniczego. Jest niezależnym czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę wieńcową, udar mózgu oraz zakrzepicę żył głębokich.

D-dimery : to białka, które połączone są wiązaniem krzyżowym. Wytrącają się podczas procesu krzepnięcia krwi.. D-dimery są końcowymi produktami fibrynolizy oraz wskaźnikami nieprawidłowości krzepnięcia, dlatego nie są wykrywane u osób zdrowych. Wynik d-dimerów ujemny oznacza niskie lub umiarkowane ryzyko powstania zakrzepicy. Wynik dodatni nie jest jednoznaczny ze stwierdzeniem incydentu zakrzepowego i wskazuje na konieczność poszerzenia diagnostyki. Podwyższony poziom może wystąpić u kobie tw ciąży, osób starszych, podczas infekcji, w stanach zapalnych, po zawale serca, udarze mózgu, przy nadczynności tarczycy, po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Badanie d-dimerów należy wykonać przy podejrzeniu zakrzepicy. Zaleca się wykonać przy bólach lub obrzękach kończyn, dolegliwościach bólowych klatki piersiowej, oraz problemach z oddychaniem. Wskazaniem jest również ciepłota oraz zmiana zabarwienia kończyn.

Kwas moczowy– jest końcowym produktem katabolizmu puryn. Podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, zwany hiperurykemią, może być związany z większym ryzykiem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych i nadciśnienia.

Jonogram (sód, potas, chlorki) – to badanie, które określa poziom różnych jonów w osoczu krwi, takich jak sód, potas i chlorki. Pomaga w diagnozowaniu i monitorowaniu zaburzeń elektrolitowych, oceniając równowagę elektrolitową w organizmie.

CRP ( białko c-reaktywne) jest tzw. białkiem ostrej fazy, szybkim wskaźnikiem uszkodzeń tkanek w wyniku zapalenia, martwicy niedokrwiennej mięśnia sercowego, infekcji czy też urazu

CK-MB – służące do diagnostyki i monitorowania leczenia zawału mięśnia sercowego

NT-pro-BNP.- ważny biomarker w rozpoznaniu niewydolności serca oraz ocenie ciężkości choroby i rokowaniu, a także pomocny w monitorowaniu leczenia

Wskazany profilaktycznie do oceny pracy układu hormonalnego, w kontroli leczenia i monitorowania zaburzeń hormonalnych a także w diagnostyce zaburzeń hormonalnych powodujących: niepłodność, zaburzenia erekcji, spadek popędu seksualnego, utratę masy mięśniowej, wahania masy ciała, pogorszenie ogólnego stanu zdrowia, chwiejność emocjonalną.

w skład pakietu wchodzą:

Testosteron– produkowany w jądrach jest głównym męskim hormonem odpowiedzialnym za charakterystyczne dla płci cechy takie jak typ owłosienia, budowa ciała czy barwa głosu. Stymuluje erytropoezę, czyli produkcję krwinek czerwonych, a także odpowiada za poziom libido, przebieg spermatogenezy oraz płodność. Obniżenie poziomu testosteronu wiąże się ze zmniejszeniem libido, utratą gęstości kości, spadkiem masy mięśniowej oraz przybieraniem na wadze, stanowi również przyczynę niepłodności

TSH to przysadkowy hormon nadzorujący pracę tarczycy Zaburzenie w stężeniu tego hormonu wpływa na jakość nasienia (zmiana w ilości i ruchliwości plemników), płodność i równowagę emocjonalną.

PRL(prolaktyna) jest hormonem przysadkowym, który odpowiada za stymulację jąder do produkcji testosteronu i aktywność seksualną mężczyzny. Nieprawidłowy, niski poziom PRL może być przyczyną zaburzeń erekcji i wytrysku, pogorszenia jakości nasienia i zmniejszenia poziomu testosteronu. Wysokie stężenie PRL zmniejsza popęd seksualny oraz może prowadzić do ginekomastii, czyli powiększenia piersi. Za wysokie stężenie PRL często odpowiada narażenie na długotrwały stres, nieprawidłowa praca tarczycy lub zażywane leki (przeciwdepresyjne, hipotensyjne i zobojętniające kwas żołądkowy).

FSH i LH są hormonami produkowanymi w przysadce mózgowej, nadzorującymi pracę jąder. Odpowiadają za właściwy przebieg procesu spermatogenezy (wytwarzania plemników) przez wpływ na komórki Leydiga (produkujące testosteron) i komórki Sertolego (regulujące poziom testosteronu w kanaliku nasiennym). Nieprawidłowe stężenia tych hormonów mogą odpowiadać za nieefektywną spermatogenezę i w konsekwencji złe parametry nasienia, trudności w poczęciu potomstwa, problemy z erekcją, ale także za obniżony nastrój, a nawet depresję.

Służy do oceny ogólnego stanu zdrowia dziecka, ze szczególnym uwzględnieniem układu kostnego, występowania alergii, istnienia stanu zapalnego, umożliwia monitorowanie stanu zdrowia dziecka oraz odpowiednio wczesną interwencję. Zagrożenia jakie mogą dotykać dzieci to niedokrwistość z niedoboru żelaza(anemia), niedobory witaminy D oraz alergie. Dzieci szczególnie w okresie wczesnego dzieciństwa są podatne na infekcje bakteryjne, wirusowe czy też pasożytnicze, dotyczyć to może układów oddechowego i moczowego. Badania uwzględnione w pakiecie pozwalają m.in. na określenie przyczyny często występujących u dzieci infekcji co z kolei ułatwia lekarzowi dobranie właściwej farmakoterapii.

W skład pakietu wchodzą:

Morfologia krwi jest badaniem, które pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu dziecka oraz wnosi wiele istotnych informacji na temat niedoborów pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii oraz etiologii toczących się infekcji. Na podstawie wyników badania można wstępnie wnioskować o alergii, zakażeniach pasożytniczych, a także wykluczyć choroby hematologiczne lub zaburzenia odporności.

CRP ilościowo to badanie umożliwiające różnicowanie przyczyn stanu zapalnego w organizmie. CRP znacząco wzrasta w przebiegu zakażenia bakteryjnego, którego leczenie zwykle wiąże się z koniecznością zastosowania antybiotyku. W większości zakażeń wirusowych nie obserwuje się wzrostu stężenia CRP lub jest on na niewielkim poziomie. CRP wzrasta także po doznanych urazach, w przebiegu przewlekłych chorób zapalnych jak nieswoiste zapalne choroby jelit oraz w chorobach nowotworowych.

TSH jest hormonem nadzorującym pracę tarczycy, czyli gruczołu niezwykle ważnego dla rozwoju dziecka. Na podstawie jego stężenia we krwi wstępnie wnioskuje się o nadczynności lub niedoczynności tarczycy. Choroba tarczycy u dziecka może odpowiadać za stany depresyjne, pogorszenie koncentracji, pamięci i wyników w nauce. Ponieważ u dzieci hormony tarczycowe odpowiadają także za rozwój fizyczny i umysłowy, ich niedobór może być odpowiedzialny za późne ząbkowanie, zahamowanie lub opóźnienie procesu dojrzewania oraz powolny wzrost. Niedoczynność tarczycy, występująca przed 3 rokiem życia może być przyczyną trwałego upośledzenia rozwoju umysłowego.

Witamina D metabolit 25(OH) to parametr coraz częściej oznaczany w diagnostyce zaburzeń odporności i schorzeń o podłożu zapalnym lub autoimmunizacyjnym. To również uznany wskaźnik gospodarki wapniowo – fosforanowej i obrotu kostnego, utrzymujący równowagę między procesami przebudowy kości (tzw. „kościogubienia” i „kościotworzenia”); stymulujący wytwarzanie kolagenu, wspomagający proces podziału i wzrostu komórek mięśniowych. Jej prawidłowe stężenie we krwi jest kluczowe u dzieci ze względu na ich intensywny okres rozwoju oraz oddziaływanie witaminy D na funkcje innych niż szkieletowy układów i narządów dziecięcego organizmu. Przed sięgnięciem po kapsułkę warto ocenić poziom tej witaminy w organizmie. Pomoże to lekarzowi ustalić optymalne dla danego dziecka dawkowanie suplementu.

ASO– Badanie ASO wykonuje się w diagnostyce świeżego zakażenia paciorkowcem z grupy A (Streptococcus pyogenes)

Fosfataza zasadowa – ALP pozwala ocenić we krwi stężenie tego enzymu, wykorzystywane jest w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych. Jest także stosowane w diagnostyce chorób kości

Wapń– jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów.

Fosfor– w największych ilościach (około 85 proc.) znajduje się w kościach i zębach, w związku z tym (razem z wapniem) bierze udział w ich mineralizacji, a tym samym odpowiada za to, aby były zdrowe i mocne. Reszta tego składnika występuje w tkankach miękkich i błonach komórkowych, w budowie których również jest niezbędna jego obecność.

IgE całkowite – jest przydatne w podejrzeniu przede wszystkim chorób pasożytniczych oraz może być pomocne w diagnostyce alergii atopowych.

Żelazo-to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Glukoza pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Kreatynina ocena funkcjonowania nerek wykorzystuje parametr zwany kreatyniną ,stanowiący istotną część badań laboratoryjnych. Kreatynina, będąca wynikiem przemiany kreatyny w mięśniach, jest eliminowana z organizmu przez nerki.

Celem pakietu jest weryfikacja czy przyczyną dolegliwości stawowych ( bóle, zmniejszenie sprawności fizycznej, sztywność stawów) jest stan zapalny tkanki łącznej leżący u podłoża chorób reumatycznych.

Choroby reumatyczne to cała grupa schorzeń, u podłoża których leżą przewlekłe zmiany zapalne w obrębie tkanki łącznej. Genezą tych zmian są reakcje autoimmunologiczne, co oznacza, iż układ immunologiczny chorego atakuje własne tkanki, wywołując tym samy stan zapalny, który objawia się bólem i obrzękiem stawów. Do chorób reumatycznych należą m.in. RZS (reumatoidalne zapalenie stawów, które dotyczy najczęściej małych stawów rąk i stóp), toczeń układowy (charakterystyczny objaw to zaczerwienienie policzków i nosa w kształcie motyla), czy MIZS ( młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, pojawiające się przed 16 r.ż.). Nieleczone choroby reumatyczne prowadzą nie tylko do uszkodzenia stawów ale także mogą powodować powikłania wielonarządowe.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia krwi jest badaniem, które pozwala ocenić ogólną kondycję organizmu oraz wnosi wiele istotnych informacji na temat niedoborów pierwiastków lub witamin będących przyczyną anemii oraz etiologii toczących się infekcji. Na podstawie wyników badania można wstępnie wnioskować o alergii, zakażeniach pasożytniczych, a także wykluczyć choroby hematologiczne lub zaburzenia odporności.

ASO– Pomiar ASO (antystreptolizyny O) jest przydatny w ustaleniu, czy objawy chorobowe spowodowane są zakażeniem Streptococcus pyogenes. Zakażenie S. pyogenes jest jedną z najczęstszych przyczyn m.in. ostrego zapalenia gardła, zakażeń skóry, zapalenia migdałków (anginy), zapalenia płuc i szkarlatyny, ponadto 10 spośród 80 serotypów paciorkowca ma właściwości reumatogenne. Badanie polega na pomiarze stężenia (miana) przeciwciał ASO – antystreptolizyny O. Są to przeciwciała swoiste dla egzotoksyny O wytwarzanej w dużej ilości przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A (w skrócie: PBHGA). ASO pojawiają się w surowicy już 1 do 3 tygodni po zakażeniu paciorkowcem, a najwyższe ich stężenie odnotowuje się w 3 do 6 tygodnia po zakażeniu. Streptolizyna O, toksyna działaniu hemolitycznym i cytotoksycznym, ułatwia rozprzestrzenianie się paciorkowca w zaatakowanym organizmie. Test jest szczególnie przydatny w diagnostyce ostrego zapalenia wsierdzia, streptokokowego szoku toksycznego, ostrej gorączki reumatycznej i ostrego zapalenia kłębuszkowego nerek. Czułość kliniczna badania wynosi 50-80%. Około 20% chorych nie jest zdolnych do wytwarzania ASO w mierzalnej ilości, a około 5% zdrowych ludzi ma miano ASO stale podwyższone. W przypadku zakażenia błon śluzowych zaleca się wykonanie wymazu mikrobiologicznego. Podstawę do rozpoznania zakażenia S. pyogenes stanowi stwierdzenie wysokiego stężenia ASO lub jego znacznego wzrostu. W przypadku objawów klinicznych, którym towarzysz niewielki wzrost ASO, test należy powtórzyć po 2-3 tygodniach. Stężenie ASO do 200 IU/ml (jednostek międzynarodowych na mililitr) uważane jest za prawidłowe. Za podwyższone uważa się miano przekraczające 250 IU w przypadku dorosłych i 333 IU w przypadku dzieci.

CRP ilościowo to badanie umożliwiające różnicowanie przyczyn stanu zapalnego w organizmie. CRP znacząco wzrasta w przebiegu zakażenia bakteryjnego, którego leczenie zwykle wiąże się z koniecznością zastosowania antybiotyku. W większości zakażeń wirusowych nie obserwuje się wzrostu stężenia CRP lub jest on na niewielkim poziomie. CRP wzrasta także po doznanych urazach, w przebiegu przewlekłych chorób zapalnych jak nieswoiste zapalne choroby jelit oraz w chorobach nowotworowych.

RF– to autoprzeciwciało, czyli przeciwciało atakujące własne komórki. Obecność czynnika reumatoidalnego jest pomocna w diagnostyce, jeśli występuje w klasie IgM. W tej klasie immunoglobulin RF występuje najczęściej (około 85%). Badanie RF pomaga w diagnozowaniu takich schorzeń jak: RZS, Toczeń rumieniowaty, Zespół Sjogrena, Sarkoidoza

Kwas moczowy– jest końcowym produktem katabolizmu puryn. Podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, zwany hiperurykemią, może być związany z większym ryzykiem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych i nadciśnienia.

Przeciwciała przeciwjądrowe ANA to autoprzeciwciała skierowane przeciwko składnikom jądra komórkowego, a ich obecność we krwi może wskazywać na chorobę autoimmunologiczną, najczęściej układową chorobę tkanki łącznej, taką jak toczeń rumieniowaty układowy czy twardzina. Badanie ANA jest kluczowym testem przesiewowym w diagnostyce tych schorzeń, choć dodatni wynik nie zawsze oznacza chorobę, gdyż mogą występować również u zdrowych osób.

Anty-CCP to przeciwciała skierowane przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi, które są markerem reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Badanie poziomu anty-CCP jest kluczowe w diagnostyce i prognozowaniu RZS, ponieważ ich wysokie stężenie występuje u większości chorych, a obecność może pojawić się na długo przed pierwszymi objawami. Są to autoprzeciwciała produkowane przez układ odpornościowy, które atakują własne białka organizmu (cytrulinowane peptydy).

Osteoporoza jest chorobą, która występuje głównie u kobiet po menopauzie oraz u starszych mężczyzn. Może również dotyczyć osób młodych, z nadczynnością tarczycy czy też zespołami złego wchłaniania. Osteoporoza to choroba kości. Kluczową rolę w powstawaniu osteoporozy odgrywają zaburzenia gospodarki wapnia i fosforu oraz niedobory witaminy D. Czynnikami ryzyka osteoporozy są palenie papierosów, nadużywanie alkoholu, przewlekłe – ponad dwa miesiące – przyjmowanie leków sterydowych (astma, RZS, przewlekła obturacyjna choroba płuc), mała aktywność fizyczna, zaburzenia masy ciała (zarówno niska jak i wysoka masa ciała).

W skład pakietu wchodzą:

Albumina– główna białkowa część surowicy krwi, syntetyzowana w wątrobie.

Funkcje albuminy w organizmie: transportuje hormony, leki, witaminy, kwasy tłuszczowe i inne cząsteczki we krwi, zapobiega gromadzeniu się płynu w tkankach, zapobiegając obrzękom, pomaga w utrzymaniu prawidłowego pH krwi, neutralizuje wolne rodniki, wpływa na reakcje immunologiczne, stanowi zapas aminokwasów dla organizmu

Fosfataza zasadowa – to enzym obecny w wielu tkankach, głównie w kościach, wątrobie i drogach żółciowych. Jej poziom we krwi może wskazywać na schorzenia tych narządów, a także na problemy z układem kostnym. Badanie ALP jest przydatne w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych oraz chorób kości, a jego interpretacja powinna być zawsze połączona z innymi badaniami i uwzględniać wiek (wyższy poziom u dzieci) oraz stan fizjologiczny (np. ciążę).

Wapń – jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. To podstawowy materiał budulcowy kości i zębów, ale również niezbędny aktywator wielu enzymów, który bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Reguluje tęz pracę układu nerwowego, ma wpływ na pracę mięśni i wydzielanie hormonów

Fosfor – w największych ilościach (około 85 proc.) znajduje się w kościach i zębach, w związku z tym (razem z wapniem) bierze udział w ich mineralizacji, a tym samym odpowiada za to, aby były zdrowe i mocne

Witamina 25(OH)D3 – to parametr coraz częściej oznaczany w diagnostyce zaburzeń odporności i schorzeń o podłożu zapalnym lub autoimmunizacyjnym. To również uznany wskaźnik gospodarki wapniowo – fosforanowej i obrotu kostnego, utrzymujący równowagę między procesami przebudowy kości (tzw. „kościogubienia” i „kościotworzenia”); stymulujący wytwarzanie kolagenu, wspomagający proces podziału i wzrostu komórek mięśniowych.

Parathormon -głównym i najważniejszym działaniem fizjologicznym parathormonu jest regulowanie stężenia wapnia w płynach zewnątrzkomórkowych Hormon zwiększa stężenie jonów wapnia, a zmniejsza stężenie fosforanów we krwi, działając bezpośrednio lub pośrednio na jelita, nerki i kości (reguluje metabolizm kości). Do wzrostu kalcemii dochodzi w następstwie resorpcji wapnia z kości (działanie osteolityczne), zwiększenia wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego i zmniejszenia utraty wapnia z moczem.

UWAGA: DO PAKIETU WYMAGANE JEST SKIEROWANIE

Insulinooporność to stan zmniejszonej wrażliwości tkanek na insulinę, czego efektem może być rozwój stanu przedcukrzycowego, a później cukrzycy. Rozwijająca się w przebiegu insulinooporności hiperinsulinemia na czczo zwiększa ryzyko rozwoju chorób układu krążenia i niektórych nowotworów u osób z otyłością. O istnieniu insulinooporności mogą świadczyć: przyrost masy ciała, zwłaszcza w obrębie jamy brzusznej, obniżenie nastroju, problemy z koncentracją, bóle głowy, nadmierna senność po posiłku, uczucie zimna, wzmożony apetyt na słodycze,ciągłe zmęczenie.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:- krzywa cukrowa 3 pkt – krzywa insulinowa 3pkt

Krzywa cukrowa zwana również doustnym testem tolerancji glukozy (OGTT), to badanie laboratoryjne oceniające, jak organizm radzi sobie z przetwarzaniem glukozy. Polega na wielokrotnym pomiarze stężenia glukozy we krwi: na czczo, a następnie po wypiciu roztworu zawierającego 75 g glukozy. Badanie to jest kluczowe w diagnostyce cukrzycy, stanów przedcukrzycowych oraz szczególnie ważnych u kobiet w ciąży – cukrzycy ciążowej.

Krzywa insulinowa to badanie oceniające, jak trzustka produkuje i wydziela insulinę w odpowiedzi na podaną porcję glukozy. Jest zazwyczaj wykonywane razem z krzywą cukrową i polega na kilkukrotnym pobieraniu krwi do analizy – na czczo oraz po 1 i 2 godzinach od wypicia roztworu glukozy. Badanie to jest kluczowe w diagnozowaniu cukrzycy, insulinooporności i innych zaburzeń metabolicznych

Przebieg badania krzywej cukrowej i insulinowej:

1. Pobranie krwi na czczo.
2. Wypicie roztworu glukozy (zwykle 75 g glukozy rozpuszczonej w 250–300 ml wody).
3. Kolejne pobrania krwi po 1 i 2 godzinach od spożycia roztworu.

Bilirubina całkowita– barwnik żółciowy, którego wzrost może wskazywać na żółtaczkę lub inny stan zapalnyASPAT, ALAT, GGTP – parametry wątroby , które świadczą o aktywności enzymów wątrobowych, wykazują na ewentualne ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby.

Profil lipidowy: Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii. Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Amylaza (diastaza) – największe stężenie amylazy występuje w trzustce, gdzie enzym ten jest syntetyzowany, a następnie wydzielany do przewodu jelitowego poprzez układ przewodu trzustkowego. Również ślinianki wydzielają aktywną amylazę. W ostrym zapaleniu trzustki poziom amylazy wzrasta 5-6 godzin po wystąpieniu pierwszych objawów i pozostaje podwyższone przez 2-5 dni. Wzrost poziomu aktywności w surowicy nie odzwierciedla ciężkości choroby, ale i rozległe uszkodzenie trzustki może nie powodować znacznego wzrostu aktywności amylazy.

HbA1c (hemoglobina glikowana) – oznaczenie poziomu HbA1c, które daje informację o średnim poziomie cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy. Jest to ważny wskaźnik kontroli glikemii u osób z cukrzycą

Kwas moczowy: analiza stężenia kwasu moczowego we krwi to kluczowy test diagnostyczny, szczególnie w przypadku pacjentów podejrzewanych o dnę moczanową. Ta dolegliwość związana jest z nagromadzeniem kryształów kwasu moczowego w stawach, prowadząc do stanów zapalnych, obrzęku i bólu stawów.

Lipaza – to enzym wydzielany przez trzustkę (wraz z sokiem trzustkowym) do światła jelita. Jest ona odpowiedzialna za hydrolizę estrów triglicerydów. Małe ilości lipazy przenikają do krwi, a czas jej półtrwania to około 7-14h. Bardzo wysokie stężenia świadczą o ostrym zapaleniu trzustki lub zaostrzeniu przewlekłego zapalenia. Umiarkowanie podwyższone stężenia mogą wskazywać na guzy trzustki, zajęcie trzustki w przypadku chorób toczących się w jamie brzusznej lub niewydolność nerek.

TSH-czyli hormonu przysadkowego regulującego pracę tarczycy. Ten niewielki gruczoł zlokalizowany na przedniej części szyi, odpowiada m.in. za tempo metabolizmu, temperaturę i stabilność masy ciała, płodność, ale także psychiczne aspekty zdrowia, a pomiar stężenia TSH stanowi ważny element diagnostyki niedoczynności lub nadczynności tarczycy

Elektrolity ( Na, K, Cl) Wskazania do badania poziomu elektrolitów są dosyć rozległe i obejmują m.in.: nadciśnienie tętnicze, zaburzenia pracy serca, obrzęki, kurcze mięśnie – zwłaszcza łydek. Ponadto poziom elektrolitów powinni kontrolować: sportowcy, pacjenci z zaburzoną funkcją nerek, cukrzycą, przyjmujący leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, astmy, osoby będące na dietach eliminacyjnych, spożywające duże ilości kawy lub alkoholu, z zaburzeniami snu, osoby starcze.

Sód odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego – wraz z potasem reguluje napięcie mięśniowe (także serca) i wpływa na przewodzenie bodźców w komórkach nerwowych; reguluje gospodarkę wodną organizmu – zatrzymuje wodę w organizmie i odpowiada za jej prawidłowe rozmieszczenie w ustroju; bierze udział w utrzymaniu odpowiedniego pH, uczestniczy w aktywnym wchłanianiu wielu składników odżywczych, na przykład glukozy i aminokwasów.

Potas odgrywa ważną rolę w utrzymaniu gospodarki wodnej, a regulując pH komórkowe, zapewnia zachowanie równowagi kwasowo-zasadowej. Pierwiastek ten ma ogromne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i mięśniowego. W organizmie występuje w postaci jonów, które wraz z jonami sodu i chloru tworzą odpowiednie stężenia po obu stronach błony komórkowej. Dzięki takiemu ich rozmieszczeniu odbywa się przewodzenie impulsów nerwowych i praca mięśni, w tym również mięśnia sercowego. Tego ważnego pierwiastka nie może zabraknąć w diecie osób aktywnie uprawiających sport, ponieważ wpływa on korzystnie na zasoby glikogenu, związku, który jest „paliwem” dla pracujących mięśni.

Chlorki odpowiadają za zachowanie odpowiedniego stosunku kationów do anionów w płynach ustrojowych, co warunkuje odczyn pH krwi i prawidłowy przebieg wszystkich życiowych procesów. Zaburzenia równowagi mogą doprowadzić do pojawienia się kwasicy lub zasadowicy. Chlor, tak jak sód i potas, reguluje gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu, dzięki której wewnątrz komórek występuje prawidłowy poziom płynów. Ponadto chlor aktywuje enzymy trawienne śliny, np. amylazę i uczestniczy w produkcji kwasu solnego w żołądku. Odgrywa również istotną rolę przy wchłanianiu witaminy B12.

Magnez: ten makroelement bierze udział w wytwarzaniu energii, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Szczególnie wrażliwe na jego niedobór są mózg i serce. Magnez dostarcza energię do tkanki nerwowej, dzięki czemu poprawia pamięć i koncentrację, a zmniejszając pobudliwość komórek nerwowych działa uspokajająco i poprawia nastrój. Z tego powodu osoby narażone na długotrwały stres oraz wysiłek umysłowy, a także z tendencją do stanów depresyjnych, powinny w szczególności zadbać o prawidłowy poziom tego pierwiastka w swoim organizmie. Istotne znaczenie ma również wpływ tego makroelementu na układ sercowo-naczyniowy. Magnez obniża ciśnienie krwi, chroni serce przed niedotlenieniem i zaburzeniami rytmu, działa przeciwzakrzepowo, a także zapobiega rozwojowi miażdżycy. Ten cenny pierwiastek odpowiada również za kurczliwość mięśni, buduje kości, wpływa korzystnie na płodność, a także wzmacnia odporność. Ze względu na ogromną rolę, jaką odgrywa, istotne jest, aby zapewnić odpowiedni jego poziom w organizmie.

Witamina B12 jest nieodzownym elementem warunkującym prawidłowe funkcjonowanie układu krwionośnego i nerwowego. Skutkiem jej niedoborów, które mogą wynikać z rodzaju diety (np. wegańska) i nieprawidłowości w stosowanej diecie są m.in. zaburzenia neurologiczne i psychiczne, choroby neurodegeneracyjne i anemia megaloblastyczna, czyli anemia charakteryzująca się zwiększeniem objętości krwinki czerwonej (↑MCV).

Witamina D: właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

Ferrytyna: to badanie będące uzupełnieniem morfologii i pomiaru stężenia żelaza. Na podstawie wyników wnioskuje się o poziomie zmagazynowanego w organizmie żelaza – kluczowego pierwiastka w procesie krwiotworzenia. Ferrytyna jest również białkiem ostrej fazy, co oznacza, że wzrasta nieswoiście w stanach zapalnych, np. w przebiegu infekcji, w chorobach nowotworowych i zaburzeniach funkcji wątroby.

Kortyzol hormon steroidowy wytwarzany przez korę nadnerczy, często nazywany „hormonem stresu”. Jest on kluczowy dla prawidłowego funkcjonowania organizmu, ponieważ reguluje poziom glukozy, ciśnienie krwi, metabolizm, a także działa przeciwzapalnie i wpływa na reakcję na stres (mechanizm „walka lub ucieczka”). Poziom kortyzolu w ciągu doby jest zmienny, najwyższy rano, a najniższy w nocy.

Pakiet ten zawiera 17 badań umożliwiających ocenę parametrów zdrowotnych ważnych dla przyszłej mamy i dziecka, które ułatwią podjęcie ewentualnych działań poprawiających jej kondycję zdrowotną (morfologia, glukoza, badanie tarczycy, żelaza). Pakiet ten zawiera również badania, które weryfikują czy przyszła mama przebyła zakażenia i nabyła odporności na pasożyty, bakterie czy też wirusy, które mogą zagrażać prawidłowemu rozwojowi dziecka. Dlatego też pakiet ten zawiera diagnostykę w kierunku takich zakażeń jak: toxoplazmoza, cytomegalia, różyczka, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C a także HIV. Pakiet zawiera również oznaczenie witaminy D oraz kwasu foliowego, aby znać ich stężenie we krwi, które pozwoli dobrać bezpieczną i efektywną suplementację przed ciążą.

W skład pakietu wchodzą:

Morfologia podstawowe badanie laboratoryjne oceniające liczbę, wielkość i jakość krwinek czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów). Umożliwia wykrycie stanów zapalnych, anemii, infekcji, zaburzeń odporności i innych chorób. Wymaga przygotowania, obejmującego pozostanie na czczo (8-12 godzin przed badaniem) oraz unikanie wysiłku fizycznego i alkoholu dzień wcześniej.

TSH hormon tyreotropowy (tyreotropina), produkowany przez przysadkę mózgową, który reguluje pracę tarczycy. Jego podwyższony poziom może oznaczać niedoczynność tarczycy, a obniżony – nadczynność, ale interpretacja wyników wymaga konsultacji z lekarzem i może wymagać dodatkowych badań. Badanie poziomu TSH jest czułym testem oceniającym funkcję tarczycy i monitorującym leczenie zaburzeń hormonalnych.

FT4 to badanie stężenia aktywnego hormonu tarczycy we krwi, które ocenia jej pracę. Pomaga zdiagnozować problemy takie jak nadczynność (gdy FT4 jest podwyższone) lub niedoczynność (gdy jest obniżone).

p/c anty-HCV białka wytwarzane przez układ odpornościowy w odpowiedzi na kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). Badanie na ich obecność jest podstawowym testem przesiewowym, który wykrywa, czy dana osoba miała kontakt z wirusem, ale nie jest wystarczające do potwierdzenia aktywnego zakażenia i wymaga dalszej diagnostyki (np. oznaczenia RNA HCV). Przeciwciała anty-HCV mogą być obecne we krwi od 4 do 10 tygodni po zakażeniu.

Toxoplazmoza IgM wykrywa przeciwciała świadczące o świeżej lub niedawnej infekcji pierwotniakiem Toxoplasma gondii. Jest szczególnie ważne dla kobiet w ciąży i tych planujących ciążę, ponieważ obecność tych przeciwciał może wskazywać na aktywne zakażenie, które stanowi ryzyko dla płodu. Wynik dodatni wymaga dalszej diagnostyki, często w połączeniu z testem na przeciwciała IgG, aby określić fazę infekcji.

Toxoplazmoza IgG służy do wykrycia kontaktu z pasożytem Toxoplasma gondii w przeszłości. Jest to dowód na długotrwałą odporność, ponieważ przeciwciała IgG pojawiają się po około 2 tygodniach od zakażenia i pozostają w organizmie przez całe życie. Niskie i stałe miano tych przeciwciał świadczy o przebytej infekcji, a wykonanie badania awidności IgG może pomóc określić, kiedy miało miejsce zakażenie.

Glukoza prosty cukier (monosacharyd), będący głównym źródłem energii dla komórek, szczególnie mózgu, i niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Wapń jest pierwiastkiem chemicznym, kluczowym dla zdrowia człowieka. Jest podstawowym budulcem kości i zębów, ale odgrywa też ważną rolę w skurczach mięśni, krzepnięciu krwi, przewodnictwie nerwowym, pracy serca i regulacji hormonalnej. Niedobór może prowadzić do problemów z kośćmi (jak krzywica czy osteoporoza), a nadmiar (najczęściej spowodowany suplementacją) może zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i kamicy nerkowej.

CMV IgG służy do wykrywania we krwi przeciwciał skierowanych przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV), co potwierdza przebyte zakażenie lub obecną odporność na wirusa. Wynik dodatni oznacza, że organizm miał kontakt z CMV i wytworzył długotrwałą odporność, co zwykle nie jest powodem do niepokoju u osób z prawidłową odpornością. W przypadku kobiet w ciąży i osób z obniżoną odpornością, badanie to, często wykonywane razem z badaniem CMV IgM, pozwala na rozróżnienie między świeżym a odległym zakażeniem.

CMV IgM przeciwciała klasy IgM skierowane przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV). Przeciwciała te są produkowane przez układ odpornościowy w odpowiedzi na świeże lub aktywne zakażenie wirusem. Wysoki poziom CMV IgM zazwyczaj wskazuje na niedawną lub obecną infekcję CMV, która może być problematyczna dla kobiet w ciąży i osób z osłabioną

Kwas foliowy czyli witamina B9, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu, zwłaszcza do syntezy DNA i podziałów komórkowych. Odgrywa kluczową rolę w tworzeniu czerwonych krwinek, wspiera układ nerwowy, a u kobiet w ciąży zapobiega wadom cewy nerwowej u płodu, takim jak rozszczep kręgosłupa. Bogate źródła to zielone warzywa liściaste, orzechy, nasiona roślin strączkowych, a także produkty fortyfikowane i suplementy.

Różyczka IgM oznacza obecność przeciwciał IgM przeciwko wirusowi różyczki, które są markerem świeżego lub aktywnego zakażenia. Dodatni wynik wskazuje, że organizm aktywnie walczy z infekcją, która mogła nastąpić niedawno, nawet jeśli nie ma objawów. Badanie jest kluczowe dla potwierdzenia aktywnego zakażenia, zwłaszcza u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko powikłań dla płodu.

Różyczka IgG oznacza obecność przeciwciał świadczących o przebytej infekcji lub nabytej odporności po szczepieniu. Wynik dodatni oznacza odporność, podczas gdy wynik ujemny świadczy o braku odporności i konieczności szczepienia. Jest to kluczowe badanie, zwłaszcza dla kobiet planujących ciążę, ponieważ różyczka jest niebezpieczna dla płodu.

Żelazo to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Witamina 25(OH)D3 właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Pierwszą poznaną jej funkcją była kontrola aktywności gospodarki wapniowo-fosforanowej i warunkowanie właściwego przebiegu procesu kostnienia. Dziś wiemy, że istotne jest również jej działanie plejotropowe i wpływ na ekspresję genów, dzięki czemu właściwy poziom witaminy D może przyczyniać się do obniżenia ryzyka rozwoju wielu chorób: nowotworów, alergii, astmy, schorzeń układu sercowo-naczyniowego, chorób autoimmunizacyjnych. Udowodniono również wpływ witaminy D na odporność. Niedobór witaminy D jest powszechny, w Polsce stwierdza się u blisko 90% osób. Głównym źródłem witaminy D jest synteza skórna, pokrywa ok. 80-89% zapotrzebowania, ale w Polsce jest możliwa tylko od maja do września, w godz. 10-15, jednakże smog, zachmurzenie, kremy z filtrem SPF powyżej 15, zaburzają jej przebieg. Drugie źródł,o witaminy D to dieta, niestety nie jest ona w stanie pokryć 20% zapotrzebowania na tą substancję. Witamina D znajduje się w rybach(węgorz, dziki łosoś, śledź) w jajach(żółtko), mleku, serach.

Antygen HBS to białko znajdujące się na powierzchni wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), a jego obecność we krwi świadczy o zakażeniu tym wirusem. Jest to pierwszy marker zakażenia HBV, który pojawia się we krwi jeszcze przed wystąpieniem objawów, takich jak żółtaczka. Dodatni wynik badania może oznaczać ostre lub przewlekłe zakażenie, a utrzymywanie się go dłużej niż 6 miesięcy wskazuje na przewlekły przebieg choroby.

Ciąża to okres , w którym powinno się monitorować stan zdrowia. Bardzo ważnym problemem zdrowotnym w ciąży jest niedokrwistość a także może się rozwinąć cukrzyca, której konsekwencje mogą być niekorzystne zarówno dla matki jak i dla dziecka. Bardzo ważne jest również czy kobieta ciężarna nie jest nosicielem chorób pasożytniczych czy też wirusowych, do których należą Toxoplazmoza, cytomegalia, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, różyczka, kiła oraz HIV.

Istotnym badaniem jest również oznaczenie grupy krwi i przeciwciał anty- RH, aby można było przewidzieć konflikt serologiczny. Równie ważnym badaniem jest badanie TSH, jest to hormon, który kontroluje wydzielanie hormonów tarczycy, niedoczynność tarczycy może być niebezpieczna dla płodu.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Morfologia podstawowe badanie laboratoryjne oceniające liczbę, wielkość i jakość krwinek czerwonych (erytrocytów), białych (leukocytów) oraz płytek krwi (trombocytów). Umożliwia wykrycie stanów zapalnych, anemii, infekcji, zaburzeń odporności i innych chorób. Wymaga przygotowania, obejmującego pozostanie na czczo (8-12 godzin przed badaniem) oraz unikanie wysiłku fizycznego i alkoholu dzień wcześniej.

p/c anty HCV białka wytwarzane przez układ odpornościowy w odpowiedzi na kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). Badanie na ich obecność jest podstawowym testem przesiewowym, który wykrywa, czy dana osoba miała kontakt z wirusem, ale nie jest wystarczające do potwierdzenia aktywnego zakażenia i wymaga dalszej diagnostyki (np. oznaczenia RNA HCV). Przeciwciała anty-HCV mogą być obecne we krwi od 4 do 10 tygodni po zakażeniu.

Toxoplazmoza IgM wykrywa przeciwciała świadczące o świeżej lub niedawnej infekcji pierwotniakiem Toxoplasma gondii. Jest szczególnie ważne dla kobiet w ciąży i tych planujących ciążę, ponieważ obecność tych przeciwciał może wskazywać na aktywne zakażenie, które stanowi ryzyko dla płodu. Wynik dodatni wymaga dalszej diagnostyki, często w połączeniu z testem na przeciwciała IgG, aby określić fazę infekcji.

Toxoplazmoza IgG służy do wykrycia kontaktu z pasożytem Toxoplasma gondii w przeszłości. Jest to dowód na długotrwałą odporność, ponieważ przeciwciała IgG pojawiają się po około 2 tygodniach od zakażenia i pozostają w organizmie przez całe życie. Niskie i stałe miano tych przeciwciał świadczy o przebytej infekcji, a wykonanie badania awidności IgG może pomóc określić, kiedy miało miejsce zakażenie.

Glukoza prosty cukier (monosacharyd), będący głównym źródłem energii dla komórek, szczególnie mózgu, i niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Różyczka IgM oznacza obecność przeciwciał IgM przeciwko wirusowi różyczki, które są markerem świeżego lub aktywnego zakażenia. Dodatni wynik wskazuje, że organizm aktywnie walczy z infekcją, która mogła nastąpić niedawno, nawet jeśli nie ma objawów. Badanie jest kluczowe dla potwierdzenia aktywnego zakażenia, zwłaszcza u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko powikłań dla płodu.

Różyczka IgG oznacza obecność przeciwciał świadczących o przebytej infekcji lub nabytej odporności po szczepieniu. Wynik dodatni oznacza odporność, podczas gdy wynik ujemny świadczy o braku odporności i konieczności szczepienia. Jest to kluczowe badanie, zwłaszcza dla kobiet planujących ciążę, ponieważ różyczka jest niebezpieczna dla płodu.

Cytomegalia IgG służy do wykrywania we krwi przeciwciał skierowanych przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV), co potwierdza przebyte zakażenie lub obecną odporność na wirusa. Wynik dodatni oznacza, że organizm miał kontakt z CMV i wytworzył długotrwałą odporność, co zwykle nie jest powodem do niepokoju u osób z prawidłową odpornością. W przypadku kobiet w ciąży i osób z obniżoną odpornością, badanie to, często wykonywane razem z badaniem CMV IgM, pozwala na rozróżnienie między świeżym a odległym zakażeniem.

Cytomegalia IgM przeciwciała klasy IgM skierowane przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV). Przeciwciała te są produkowane przez układ odpornościowy w odpowiedzi na świeże lub aktywne zakażenie wirusem. Wysoki poziom CMV IgM zazwyczaj wskazuje na niedawną lub obecną infekcję CMV, która może być problematyczna dla kobiet w ciąży i osób z osłabioną

Antygen HBS to białko znajdujące się na powierzchni wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), a jego obecność we krwi świadczy o zakażeniu tym wirusem. Jest to pierwszy marker zakażenia HBV, który pojawia się we krwi jeszcze przed wystąpieniem objawów, takich jak żółtaczka. Dodatni wynik badania może oznaczać ostre lub przewlekłe zakażenie, a utrzymywanie się go dłużej niż 6 miesięcy wskazuje na przewlekły przebieg choroby.

Odczyn Wassermanna (badanie kiły) laboratoryjne, nieswoiste badanie przesiewowe stosowane w diagnostyce kiły, czyli choroby wenerycznej. Ma ono za zadanie wykryć w surowicy krwi przeciwciała, które mogą wskazywać na infekcję krętkiem bladym – bakterią wywołującą kiłę

Grupa krwi zestaw antygenów obecnych na powierzchni krwinek czerwonych, klasyfikowany głównie w układzie AB0 (A, B, AB, 0) oraz uwzględniający obecność (Rh+) lub brak (Rh-) czynnika Rh. Znajomość swojej grupy krwi jest ważna podczas transfuzji, operacji, w ciąży, a także przy oddawaniu krwi, ponieważ konieczna jest zgodność krwi między dawcą a biorcą.

Żelazo to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

TSH hormon tyreotropowy (tyreotropina), produkowany przez przysadkę mózgową, który reguluje pracę tarczycy. Jego podwyższony poziom może oznaczać niedoczynność tarczycy, a obniżony – nadczynność, ale interpretacja wyników wymaga konsultacji z lekarzem i może wymagać dodatkowych badań. Badanie poziomu TSH jest czułym testem oceniającym funkcję tarczycy i monitorującym leczenie zaburzeń hormonalnych.

Anty-HIV to badanie mające na celu wykrycie zakażenia wirusem HIV, najczęściej w formie testów czwartej generacji (HIV Ag/Ab Combo). Wykrywają one jednocześnie dwa markery: antygen p24 (białko wirusa) oraz przeciwciała anty-HIV produkowane przez organizm.

Pakiet ten przeznaczony jest dla osób po 50 r.ż., które w sposób kompleksowy chciałyby sprawdzić parametry laboratoryjne swojego organizmu. Badania zawarte w pakiecie będą pomocne dla osób, które mogą odczuwać dolegliwości powodowane zaburzeniami funkcji metabolicznych organizmu.

W skład pakietu wchodzą następujące badania:

Glukoza pomiar stężenia glukozy jest kluczowy w ocenie gospodarki węglowodanowej i diagnostyce podstępnej choroby metabolicznej – cukrzycy. To choroba, która wiele lat może przebiegać bezobjawowo i niepostrzeżenie prowadzić do groźnych, naczyniowych, neurologicznych i okulistycznych powikłań. Pomiar stężenia cholesterolu całkowitego to element diagnostyki zaburzeń lipidowych, które nadal stanowią najbardziej rozpowszechniony czynnik ryzyka chorób układu krążenia takich jak choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroby tętnic obwodowych

Mocznik to związek organiczny o szerokim zastosowaniu: w organizmie ludzkim jest końcowym produktem przemiany białek, wydalanym z moczem i potem, a jego poziom we krwi jest wskaźnikiem pracy nerek.

Kreatynina związek chemiczny będący produktem przemiany materii mięśni. Jest ona wydalana przez nerki i stanowi ważny wskaźnik oceny ich pracy. Poziom kreatyniny we krwi zależy od masy mięśniowej, płci, diety i wieku, a jej podwyższone stężenie może świadczyć o problemach z nerkami, podczas gdy obniżone może wskazywać na utratę masy mięśniowe

Profil lipidowy (lipidogram) to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii. Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.

Białko całkowite to całkowita ilość wszystkich białek krążących we krwi, które odgrywają kluczowe role w budowie tkanek, transporcie, reakcjach odpornościowych i regulacji funkcji organizmu. Norma dla białka całkowitego wynosi zazwyczaj od 60 do 80 g/l (6–8 g/dl), a jego podwyższone lub obniżone stężenie może wskazywać na różne problemy zdrowotne, takie jak choroby wątroby, nerek, stany zapalne czy odwodnienie.

Albuminy to białka produkowane w wątrobie, które są głównym składnikiem białek osocza krwi. Pełnią kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego, zapobiegając obrzękom, oraz transportują różne substancje, takie jak hormony, kwasy tłuszczowe czy leki. Mają też funkcję buforującą, antyoksydacyjną i przeciwzapalną.

Bilirubina to badanie laboratoryjne mierzące sumę bilirubiny bezpośredniej i pośredniej we krwi, będącej produktem rozpadu hemoglobiny. Wskazuje na stan wątroby, dróg żółciowych i układu krwiotwórczego, a jej podwyższony poziom może sugerować problemy takie jak żółtaczka, zapalenie wątroby czy hemoliza.

Aspat to enzym ważny dla metabolizmu aminokwasów, który występuje w komórkach wielu narządów, głównie wątroby, serca, mięśni szkieletowych i nerek. Jego poziom we krwi podwyższa się, gdy dojdzie do uszkodzenia tych tkanek, dlatego jest stosowany jako marker w diagnostyce chorób, zwłaszcza wątroby i mięśni.

Alat to enzym występujący głównie w komórkach wątroby. Podwyższony poziom ALAT we krwi świadczy o uszkodzeniu komórek wątrobowych i jest markerem uszkodzenia wątroby, wykrywanym w badaniach diagnostycznych. Stężenie ALAT rośnie m.in. przy zapaleniu wątroby, stłuszczeniu, toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym np. alkoholem, lekami, a także w przypadku zawału serca czy uszkodzenia mięśni.

Elektrolity (Na, K, Cl) Wskazania do badania poziomu elektrolitów są dosyć rozległe i obejmują m.in.: nadciśnienie tętnicze, zaburzenia pracy serca, obrzęki, kurcze mięśnie – zwłaszcza łydek. Ponadto poziom elektrolitów powinni kontrolować:sportowcy, pacjenci z zaburzoną funkcją nerek, cukrzycą, przyjmujący leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, astmy, osoby będące na dietach eliminacyjnych, spożywające duże ilości kawy lub alkoholu, z zaburzeniami snu, osoby starcze.

Sód odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego – wraz z potasem reguluje napięcie mięśniowe (także serca) i wpływa na przewodzenie bodźców w komórkach nerwowych; reguluje gospodarkę wodną organizmu – zatrzymuje wodę w organizmie i odpowiada za jej prawidłowe rozmieszczenie w ustroju; bierze udział w utrzymaniu odpowiedniego pH, uczestniczy w aktywnym wchłanianiu wielu składników odżywczych, na przykład glukozy i aminokwasów.

Potas odgrywa ważną rolę w utrzymaniu gospodarki wodnej, a regulując pH komórkowe, zapewnia zachowanie równowagi kwasowo-zasadowej. Pierwiastek ten ma ogromne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i mięśniowego. W organizmie występuje w postaci jonów, które wraz z jonami sodu i chloru tworzą odpowiednie stężenia po obu stronach błony komórkowej. Dzięki takiemu ich rozmieszczeniu odbywa się przewodzenie impulsów nerwowych i praca mięśni, w tym również mięśnia sercowego. Tego ważnego pierwiastka nie może zabraknąć w diecie osób aktywnie uprawiających sport, ponieważ wpływa on korzystnie na zasoby glikogenu, związku, który jest „paliwem” dla pracujących mięśni.

Chlorki odpowiadają za zachowanie odpowiedniego stosunku kationów do anionów w płynach ustrojowych, co warunkuje odczyn pH krwi i prawidłowy przebieg wszystkich życiowych procesów. Zaburzenia równowagi mogą doprowadzić do pojawienia się kwasicy lub zasadowicy. Chlor, tak jak sód i potas, reguluje gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu, dzięki której wewnątrz komórek występuje prawidłowy poziom płynów. Ponadto chlor aktywuje enzymy trawienne śliny, np. amylazę i uczestniczy w produkcji kwasu solnego w żołądku. Odgrywa również istotną rolę przy wchłanianiu witaminy B12.

Magnez to kluczowy makroelement, niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka, uczestniczący w setkach procesów biochemicznych. Odpowiada za wsparcie pracy układu nerwowego i mięśni, pomaga w utrzymaniu zdrowych kości i zębów oraz prawidłowego metabolizmu energetycznego i równowagi elektrolitowej. Magnez można dostarczyć poprzez dietę (np. pestki dyni, kasza gryczana, kakao, produkty pełnoziarniste) lub suplementy.

Żelazo to pierwiastek warunkujący prawidłowość procesu tworzenia krwinek czerwonych. Jego niedobór zwykle jest konsekwencją małej podaży w diecie, zwiększonego zapotrzebowania (np. okres wzmożonego wzrostu, ciąża) lub nadmiernej utraty z organizmu (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, obfite miesiączki). Konsekwencją niedoboru żelaza jest anemia mikrocytarna, czyli anemia charakteryzująca się zmniejszeniem objętości krwinki czerwonej

Dehydrogenaza mleczanowa to enzym występujący we wszystkich komórkach organizmu, odgrywający kluczową rolę w procesach metabolicznych. Wzrost jego poziomu we krwi może wskazywać na uszkodzenie lub obumieranie komórek, np. w wyniku zawału serca, chorób wątroby, nowotworów lub hemolizy. Badanie poziomu LDH pomaga w diagnozowaniu różnych schorzeń oraz ocenie ich przebiegu

TSH jest hormonem nadzorującym pracę tarczycy, czyli gruczołu niezwykle ważnego dla rozwoju dziecka. Na podstawie jego stężenia we krwi wstępnie wnioskuje się o nadczynności lub niedoczynności tarczycy. Choroba tarczycy u dziecka może odpowiadać za stany depresyjne, pogorszenie koncentracji, pamięci i wyników w nauce. Ponieważ u dzieci hormony tarczycowe odpowiadają także za rozwój fizyczny i umysłowy, ich niedobór może być odpowiedzialny za późne ząbkowanie, zahamowanie lub opóźnienie procesu dojrzewania oraz powolny wzrost. Niedoczynność tarczycy, występująca przed 3 rokiem życia może być przyczyną trwałego upośledzenia rozwoju umysłowego.

Badania znajdujące się w składzie tego pakietu powinny być regularnie wykonywane przez kobiety zażywające leki hormonalne, ponieważ mogą one wywoływać działania niepożądane. Mogą to być nudności, bóle brzucha, bóle głowy, zaburzenia nastroju, plamienia, przyrost masy ciała. Mogą się pojawić również zaburzenia ze strony czynności wątroby, problemy z krzepliwością, zakrzepice czy też zmiany w gospodarce lipidowej.

Pakiet ten zawiera następujące badania:

Bilirubina to badanie laboratoryjne mierzące sumę bilirubiny bezpośredniej i pośredniej we krwi, będącej produktem rozpadu hemoglobiny. Wskazuje na stan wątroby, dróg żółciowych i układu krwiotwórczego, a jej podwyższony poziom może sugerować problemy takie jak żółtaczka, zapalenie wątroby czy hemoliza.

Aspat to enzym ważny dla metabolizmu aminokwasów, który występuje w komórkach wielu narządów, głównie wątroby, serca, mięśni szkieletowych i nerek. Jego poziom we krwi podwyższa się, gdy dojdzie do uszkodzenia tych tkanek, dlatego jest stosowany jako marker w diagnostyce chorób, zwłaszcza wątroby i mięśni.

Alat to enzym występujący głównie w komórkach wątroby. Podwyższony poziom ALAT we krwi świadczy o uszkodzeniu komórek wątrobowych i jest markerem uszkodzenia wątroby, wykrywanym w badaniach diagnostycznych. Stężenie ALAT rośnie m.in. przy zapaleniu wątroby, stłuszczeniu, toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym np. alkoholem, lekami, a także w przypadku zawału serca czy uszkodzenia mięśni.

GGTP to enzym obecny w komórkach wątroby, dróg żółciowych, trzustki i nerek. Badanie poziomu GGTP we krwi jest wykorzystywane głównie do diagnozowania chorób wątroby i dróg żółciowych, a podwyższone stężenie może wskazywać na uszkodzenie wątroby, problemy z odpływem żółci, a także nadużywanie alkoholu.

Czas protrombinowy PT to badanie laboratoryjne oceniające zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia krwi poprzez pomiar czasu potrzebnego na utworzenie się skrzepu po dodaniu do próbki krwi tromboplastyny i chlorku wapnia. Jest wykorzystywany do oceny funkcjonowania wątroby, diagnostyki niedoborów czynników krzepnięcia (II, V, VII, X i fibrynogenu) oraz kontroli leczenia doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (antykoagulantami). Wynik jest często wyrażany w postaci wskaźnika protrombinowego (INR), który pozwala na ujednoliconą interpretację niezależnie od laboratorium.

APTT czyli czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (kiedyś czas kaolinowo-kefalinowy), to badanie laboratoryjne oceniające krzepnięcie krwi, badające tzw. wewnątrzpochodną drogę krzepnięcia. Służy do diagnozowania zaburzeń krzepnięcia, oceny skuteczności terapii przeciwzakrzepowej (np. heparyną) oraz wykrywania obecności inhibitorów krzepnięcia.

D-dimery to fragmenty fibryny, białka powstającego w procesie krzepnięcia krwi. Ich podwyższony poziom świadczy o aktywnym tworzeniu i rozpadzie skrzepów, dlatego badanie to jest wykorzystywane do wykluczenia lub diagnostyki chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. Badanie to jest zalecane m.in. przy podejrzeniu tych schorzeń, zwłaszcza u osób z czynnikami ryzyka.

Profil lipidowy to zestaw badań laboratoryjnych, który dostarcza szczegółowych informacji na temat stężenia różnych lipidów we krwi. Obejmuje on pomiar poziomów trójglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz dwóch głównych frakcji cholesterolu: lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), nie-HDL. Trójglicerydy są formą tłuszczu obecnego we krwi, który organizm wykorzystuje jako źródło energii. Cholesterol całkowity jest sumą wszystkich form cholesterolu we krwi. LDL, często nazywany “złym” cholesterolem, może odkładać się w ścianach tętnic, prowadząc do ich zwężenia i zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Z kolei HDL, znany jako “dobry” cholesterol, pomaga usuwać nadmiar cholesterolu z krwi, chroniąc przed miażdżycą. Regularne monitorowanie profilu lipidowego jest kluczowe dla oceny ryzyka rozwoju chorób serca i układu krążenia, a także dla skutecznego zarządzania zdrowiem metabolicznym. Do czynników rozwoju miażdżycy należy podwyższone stężenie lipidów (trójglicerydów, cholesterolu całkowitego i frakcji LDL) i obniżone stężenie frakcji cholesterolu HDL, nadciśnienie tętnicze, palenie papierosów, cukrzyca, wzrost stężenia fibrynogenu, homocysteiny, otyłość, niewłaściwa dieta bogata w tłuszcze nasycone, mała aktywność fizyczna, podeszły wiek. Lipidogram określa wynik badania laboratoryjnego, którym sprawdza się stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji HDL, nie-HDL i LDL oraz triglicerydów.